Dutrebis

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
27-04-2017

Aktiv ingrediens:

lamivudina, raltegravir di potassio

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp Dohme Limited

ATC-kode:

J05AR16

INN (International Name):

lamivudine, raltegravir potassium

Terapeutisk gruppe:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Terapeutisk område:

Infezioni da HIV

Indikasjoner:

Dutrebis è indicato in combinazione con altri medicinali anti‑retroviral per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV‑1) in adulti, adolescenti e bambini dall'età di 6 anni e pesa almeno 30 kg senza presente o passato prova di resistenza virale agli agenti antivirali dell'InSTI (inibitore dell'integrasi Strand Transfer) e NRTI (Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor) (vedere paragrafi 4 classi. 2, 4. 4 e 5.

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2015-03-26

Informasjon til brukeren

                                39
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
40
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DUTREBIS 150 MG/300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lamivudina/raltegravir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
SE LEI È IL GENITORE DI UN BAMBINO CHE PRENDE DUTREBIS, LEGGA
ATTENTAMENTE CON IL SUO BAMBINO
QUESTE INFORMAZIONI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei o per il suo
bambino. Non lo dia ad altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché potrebbe essere pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è DUTREBIS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere DUTREBIS
3.
Come prendere DUTREBIS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DUTREBIS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DUTREBIS E A COSA SERVE
CHE COS’È DUTREBIS
DUTREBIS è un medicinale antiretrovirale usato per trattare
l’infezione da virus
dell’Immunodeficienza Umana (HIV). Esso contiene i principi attivi
lamivudina e raltegravir:

lamivudina appartiene a un gruppo di medicinali denominati analoghi
nucleosidici inibitori della
trascrittasi inversa (NRTI);

raltegravir appartiene a un gruppo di medicinali denominati inibitori
dell’attività di strand
transfer dell’integrasi dell’HIV.
A COSA SERVE DUTREBIS
DUTREBIS è usato per trattare l’HIV (virus dell’immunodeficienza
umana). L’HIV è il virus che
causa la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).
DUTREBIS è usato in associazione con altri medicinali per il
trattamento di adulti, adolescenti e
bambini dai 6 anni in poi e con un peso di a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DUTREBIS 150 mg/300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di lamivudina e 300
mg di raltegravir (come
potassico).
Eccipiente con effetti noti: ogni compressa contiene 39,70 mg di
lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa verde, ovale, con impresso “144” su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
DUTREBIS è indicato in associazione con altri medicinali
antiretrovirali per il trattamento
dell’infezione da virus dell’immunodeficienza umana (HIV-1) in
adulti, adolescenti e bambini dai
6 anni in poi e con un peso di almeno 30 kg senza evidenza presente o
passata di resistenza virale ad
agenti antivirali delle classi InSTI (inibitore dell’attività di
strand transfer dell’integrasi) e NRTI
(inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa), (vedere paragrafi
4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da un medico con esperienza nella
gestione dell’infezione da HIV.
Posologia
DUTREBIS deve essere usato in associazione con altra terapia
antiretrovirale (ART) attiva (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1).
_Adulti, adolescenti e bambini (dai 6 agli 11 anni di età con un peso
di almeno 30 kg)_
Il dosaggio raccomandato è di una compressa (150 mg di lamivudina/300
mg di raltegravir) due volte
al giorno.
Raltegravir è disponibile anche in una formulazione in compressa
masticabile per i bambini con un
peso di almeno 11 kg e in una formulazione in granulato per
sospensione orale per lattanti e bambini
da 4 settimane di vita in poi con un peso di almeno 3 kg e inferiore a
20 kg. Per maggiori informazioni
sul dosaggio fare riferimento ai Riassunti delle Caratteristiche del
Prodotto per le formulazioni in
compressa masticabile e in granu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-04-2017

Vis dokumenthistorikk