Enerzair Breezhaler

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
16-10-2023

Aktiv ingrediens:

indacaterol, Glycopyrronium bromide, mometasone

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03AL

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone

Terapeutisk gruppe:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Terapeutisk område:

Astma

Indikasjoner:

Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2020-07-03

Informasjon til brukeren

                                45
B. PAKNINGSVEDLEGG
46
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ENERZAIR BREEZHALER 114 MIKROGRAM/46 MIKROGRAM/136 MIKROGRAM
INHALASJONSPULVER, HARDE
KAPSLER
indakaterol/glykopyrronium/mometasonfuroat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Enerzair Breezhaler er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Enerzair Breezhaler
3.
Hvordan du bruker Enerzair Breezhaler
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Enerzair Breezhaler
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Bruksanvisning for Enerzair Breezhaler-inhalator
1.
HVA ENERZAIR BREEZHALER ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ENERZAIR BREEZHALER ER OG HVORDAN DET VIRKER
Enerzair Breezhaler inneholder tre virkestoffer:
-
indakaterol
-
glykopyrronium
-
mometasonfuroat
Indakaterol og glykopyrronium tilhører en gruppe legemidler kalt
bronkodilatatorer. De får musklene
rundt de små luftveiene i lungene til å slappe av på ulike måter.
Dette hjelper til med å åpne luftveiene
og gjør det dermed lettere å få luft inn i og ut av lungene. Når
de tas regelmessig, hjelper de til med å
holde de små luftveiene åpne.
Mometasonfuroat tilhører en gruppe legemidler kalt kortikosteroider
(eller steroider). Kortikosteroider
reduserer hevelse og irritasjon (betennelse) i de små luftveiene i
lungene og forbedrer dermed gradvis
pusteproblemer. Kortikosteroider hjelper også til å forebygge
astmaanfall.
HVA ENERZAI
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Enerzair Breezhaler 114 mikrogram/46 mikrogram/136 mikrogram
inhalasjonspulver, harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder 150 mikrogram indakaterol (som acetat), 63
mikrogram
glykopyrroniumbromid tilsvarende 50 mikrogram glykopyrronium og 160
mikrogram
mometasonfuroat.
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket på inhalatoren)
inneholder 114 mikrogram
indakaterol (som acetat), 58 mikrogram glykopyrroniumbromid
tilsvarende 46 mikrogram
glykopyrronium og 136 mikrogram mometasonfuroat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver kapsel inneholder 25 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, hard kapsel (inhalasjonspulver).
Kapsler med grønn gjennomsiktig hette og ufarget gjennomsiktig
hoveddel som inneholder hvitt
pulver, med produktkode «IGM150-50-160» trykket med svart over to
svarte linjer på hoveddelen, og
med produktlogo trykket med svart, omgitt av en svart linje på
hetten.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Enerzair Breezhaler er indisert som vedlikeholdsbehandling av astma
hos voksne pasienter som ikke
er tilstrekkelig kontrollert med vedlikeholdsbehandling med
kombinasjon av en langtidsvirkende
beta
2
-agonist og høydose inhalert kortikosteroid som opplevde én eller
flere astmaeksaserbasjoner det
siste året.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er én kapsel inhalert én gang daglig.
Maksimalt anbefalte dose er 114 mikrogram/46 mikrogram/136 mikrogram
én gang daglig.
Behandlingen bør administreres på samme tidspunkt på dagen, hver
dag. Det kan administreres
uavhengig av tidspunkt på dagen. Dersom en dose glemmes, skal dosen
tas så snart som mulig.
Pasienter skal anmodes om ikke å ta mer enn én dose daglig.
_Spesielle populasjoner_
_Eldre _
Ingen dosejustering er påkrevd hos eldre pasienter (65 år eller
eldre) (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon_
Ingen dosejustering er påkrevd hos pasienter med lett t
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-07-2020