Ferromax 65 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Jern(II)sulfat

Tilgjengelig fra:

Evolan Pharma AB

ATC-kode:

B03AA07

INN (International Name):

Iron (II) sulfate

Dosering :

65 mg

Legemiddelform:

Tablett, filmdrasjert

Enheter i pakken:

Blisterpakning 100 stk

Resept typen:

F

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2002-05-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
FERROMAX 65 MG TABLETTER
FERROSULFAT
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet n
淡
yaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller
apotek har fortalt deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Sp
淡
r p
奪
apoteket dersom du trenger mer informasjon eller r
奪
d.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger, som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
•
Du m
奪
kontakte lege dersom du ikke f
淡
ler deg bedre eller hvis du f
淡
ler deg verre.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Ferromax er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Ferromax
3.
Hvordan du bruker Ferromax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ferromax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Ferromax er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten. Ferromax er jernpreparat. Jern inng
奪
r i kroppen i mange viktige forbindelser, f
淡
rst
og fremst i hemoglobin (protein som finnes i de r
淡
de blodlegemene), men ogs
奪
i en rekke andre
enzymer. Bruksomr
奪
der: Ferromax brukes ved jernmangel. Ferromax forebygger jernmangel
hos
blodgivere og pasienter som har f
奪
tt fjernet deler av mavesekken.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Ferromax
Bruk ikke Ferromax
dersom du er allergisk overfor ferrosulfat eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet
opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
•
dersom du har forsnevringer i spiser
淡
ret
R
奪
df
淡
r deg med lege eller apotek f
淡
r du bruker Ferromax.
Andre legemidler og Ferromax
R
奪
df
�

Preparatomtale

Side 1(5)
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ferromax 65 mg drasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En tablett Ferromax inneholder:
Ferrosulfat tilsvarende 65 mg Fe
2+
.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Dette legemidlet inneholder laktose (3,2 mg/tablett) og sukrose (5,7
mg/tablett).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, drasjerte.
Tablettene er konvekse og røde uten logo.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Jernmangel, jernmangelanemi. Profylaktisk til blodgivere og etter
ventrikkelreseksjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Voksne og barn over 12 år: 2-3 tabletter daglig, f.eks. 1 tablett om
morgenen, 1-2 tabletter om
kvelden.
Administrasjonsmåte:
Tabletten skal ikke suges, tygges eller løses opp i munnen, men
svelges hel med vann.
Tabletten bør tas før måltider eller sammen med mat, avhengig av
gastrointestinal toleranse.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor ferrosulfat eller overfor noen av
hjelpestoffene listet
opp i pkt 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Forsiktighet ved oesophagusforsnevringer og/eller obstruerende
forandringer i
fordøyelseskanalen.
Aspirasjon av jernsulfat-tabletter kan gi nekrose i bronkieslimhinnen.
Dette kan føre til
bronkoialstenose, hoste, hemoptyse, og/eller lungebetennelse, og
symptomene kan oppstå dager eller
måneder etter aspirasjonen. Eldre pasienter og pasienter med
svelgevansker skal kun behandles med
jernsulfat-tabletter etter en grundig vurdering av pasientens risiko
for aspirasjon. Alternative
legemiddelformer bør vurderes. Pasienter bør søke legehjelp ved
mistanke om aspirasjon.
Side 2(5)
På grunn av risikoen for sårdannelse i munnen og misfarging av
tenner, skal tabletten ikke suges,
tygges eller løses opp i munnen, men svelges hel med vann.
Laktose og sukrose
Dette legemidlet inneholder laktose (3,2 mg/tablett) og sukrose (5,7
mg/tablett). Pasienter med sjeldne
arvelige problemer med galaktoseintoleranse, fruktoseintoleranse,
total laktasemangel, glukose-
galakto