Land: Norge
Språk: norsk
Kilde: Statens legemiddelverk
Firokoksib
LIVISTO Int’l, S.L.
QM01AH90
Firokoksib
57 mg
Tyggetablett
Blisterpakning 3x10 stk
C
Markedsført
2023-03-01
VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Ficoxil 57 mg tyggetabletter til hund 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver tablett inneholder: VIRKESTOFF: Firokoksib (Firocoxib) 57 mg HJELPESTOFFER: Rødt jernoksid (E172) 0,131 mg Gult jernoksid (E172) 0,056 mg For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tyggetablett. Bikonvekse lyserøde runde tabletter med dobbelt spor på den ene siden uten påskrifter. Tablettene kan deles i 2 eller 4 like deler. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER) Hund. 4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER Smertelindring og inflammasjonshemming ved osteoartritt hos hund. Postoperativ smertelindring og inflammasjonshemming ved bløtdelskirurgi, ortopedisk og tannkirurgi hos hund. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Skal ikke brukes til drektige eller diegivende tisper. Skal ikke brukes til dyr som er yngre enn 10 uker eller har mindre enn 3 kg kroppsvekt. Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinal blødning, bloddyskrasier eller blødningsforstyrrelser. Skal ikke brukes samtidig med kortikosterioder eller andre ikke-steriode antiinflammatoriske midler (NSAIDs). Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen av hjelpestoffene. 4.4 SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER Ingen. 4.5 SÆRLIGE FORHOLDSREGLER Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr Ettersom tablettene er smakstilsatt, bør de oppbevares på et trygt sted utilgjengelig for dyr. Anbefalt dose, som er angitt i doseringstabellen, bør ikke overskrides. Bruk til svært unge dyr eller dyr med mistenkt eller bekreftet nedsatt nyre-, hjerte- eller leverfunksjon kan innebære økt risiko. Hvis behandling ikke kan unngås, krever disse hundene nøye oppfølging av veterinær. Unngå bruk til dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr da en potensiell økt risiko for nyretoksisitet foreligger. Samtidig administrasjon med potensielt nyretoksiske legemidler bør unngås. Ved risiko for gastrointestinal blødning eller hos Les hele dokumentet