Flagyl 500 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-04-2023

Aktiv ingrediens:

Metronidazol

Tilgjengelig fra:

Sanofi-aventis Norge (3)

ATC-kode:

G01AF01

INN (International Name):

metronidazole

Dosering :

500 mg

Legemiddelform:

Vagitorie

Enheter i pakken:

Eske 10 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

                                Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
PASIENTEN
FLAGYL 500 MG VAGITORIER
METRONIDAZOL
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Flagyl vagitorier er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Flagyl vagitorier
3.
Hvordan du bruker Flagyl vagitorier
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Flagyl vagitorier
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Flagyl vagitorier er og hva det brukes mot
Flagyl virker mot en rekke infeksjoner forårsaket av visse typer
bakterier og andre mikroorganismer
(protozoer). Flagyl vagitorier brukes i kombinasjon med Flagyl
tabletter eller mikstur ved infeksjoner i
skjeden (skjedekatarr) forårsaket av en spesiell type mikroorganisme
(Trichomonas vaginalis). Ved
skjedeinfeksjoner bør også seksualpartneren behandles med Flagyl,
fordi han ofte kan være smittet uten å
ha symptomer. En pakning inneholder 10 vagitorier.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Flagyl vagitorier
Bruk ikke Flagyl vagitorier:
•
dersom du er allergisk overfor metronidazol eller noen av
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Flagyl.
Brukes med forsiktighet dersom:
•
du har en nervesykdom, da symptomene kan forverres.
•
du har skade på hjernen (hepatisk encefalopati).
Informer legen din umiddelbart og slutt å ta metronidazol dersom du
o
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1 av
5
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Flagyl
500 mg vagitorier
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver vagitorie inneholder: metronidazol 500 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Vagitorier
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Infeksjoner fremkalt av
_Trichomonas vaginalis_
.
Det bør tas hensyn til offisielle retningslinjer for riktig bruk av
antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Trichomonas vaginalis_
: Se preparatomtalen for Flagyl tabletter eller Flagyl mikstur. Flagyl
vagitorier
brukes som kombinasjonsbehandling sammen med Flagyl tabletter/mikstur
ved
_alvorlige tilfeller_
av
_Trichomonas vaginalis:_
1 vagitorie daglig i 10 dager + 1 tablett à 200 mg/5 ml mikstur 3
ganger
daglig i 7 dager eller 1 vagitorie daglig i 10 dager + 5 tabletter à
400 mg/50 ml mikstur som
enkeltdose.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Bruk av alkohol samtidig med metronidazol og minst 1 dag etter
avsluttet behandling må frarådes
pga. fare for disulfiramlignende (Antabus) effekt. Risiko for
karsinogen effekt ved langtidsbehandling
kan ikke utelukkes. Kreftrisiko hos mennesker er foreløpig ikke
påvist, men det bør utvises
forsiktighet med langtidsbruk og hyppig behandling. Unødig bruk av
preparatet bør unngås. Bør
brukes med forsiktighet ved aktiv eller kronisk perifer eller
sentralnervøs lidelse pga risiko for
forverrelse av nevrologiske symptomer. Ved langtidsbehandling og ved
behandling med høye doser
bør blodbildet, spesielt antall leukocytter, kontrolleres og man bør
være oppmerksom på eventuell
perifer eller sentral nevropati (slik som parestesier, ataksi,
svimmelhet, vertigo og krampelignende
tilstander). Det bør utvises forsiktighet ved behandling av pasienter
med hepatisk encefalopati. Ved
mistanke om syfilis bør behandling med metronidazol utsettes til klar
diagnose foreligger. Det bør
informeres om at metronidazol kan gjø
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet