Fycompa

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-05-2023

Aktiv ingrediens:

perampanel

Tilgjengelig fra:

Eisai GmbH

ATC-kode:

N03AX22

INN (International Name):

perampanel

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptics, , Andre antiepileptics

Terapeutisk område:

Epilepsier, Delvis

Indikasjoner:

Fycompa er indisert for tilleggsbehandling av partielle anfall med eller uten sekundært generaliserte anfall hos voksne og ungdommer fra 12 år med epilepsi. Fycompa er indikert for adjuvant behandling av primær generell tonic-clonic beslag i voksne og unge pasienter fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Produkt oppsummering:

Revision: 32

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2012-07-23

Informasjon til brukeren

                                66
B. PAKNINGSVEDLEGG
67
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG OG 12 MG TABLETTER,
FILMDRASJERTE
perampanel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Fycompa er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Fycompa
3.
Hvordan du bruker Fycompa
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Fycompa
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FYCOMPA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Fycompa inneholder et legemiddel som kalles perampanel. Det tilhører
en legemiddelgruppe som
kalles antiepileptika. Disse legemidlene brukes til behandling av
epilepsi – hos de som har gjentatte
affektkramper (anfall). Legen din har gitt deg det for å redusere
antall anfall du får.
Fycompa brukes sammen med andre antiepileptika til behandling av
spesielle epilepsityper:
Hos voksne, ungdommer (i alderen 12 år og eldre) og barn (fra 4 til
11 år)
-
Det brukes til behandling av anfall som påvirker en del av hjernen
(kalles et "partielt anfall").
-
Disse partielle anfallene kan etterfølges av et anfall som rammer
hele hjernen (kalles "sekundær
generalisering").
Hos voksne og ungdom (i alderen 12 år og eldre) og barn (fra 7 til 11
år)
-
Det brukes også til behandling av visse anfall som fra begynnelsen av
rammer hele hjernen
(kalles "generaliserte anfall") og medfører kramper eller fraværende
stirring.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER FYCOMPA
BRUK IKKE FYCOMPA:
-
dersom du noensinne 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fycompa 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 4 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 6 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 8 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 12 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Fycompa 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 2 mg tablett inneholder 78,5 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 4 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 4 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 4 mg tablett inneholder 157,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 6 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 6 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 6 mg tablett inneholder 151,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 8 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 8 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 8 mg tablett inneholder 149,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 10 mg tablett inneholder 147,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 12 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 12 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 12 mg tablett inneholder 145,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Fycompa 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje, rund, bikonveks tablett, preget med E275 på den ene siden og
‘2’ på den andre siden
Fycompa 4 mg tabletter, filmdrasjerte
Rød, rund, bikonveks tablett, preget med 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-01-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk