Glitinum -

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
04-05-2023

Aktiv ingrediens:

Matrem

Tilgjengelig fra:

Sana Pharma Medical AS

ATC-kode:

N02CX

INN (International Name):

Matrem

Legemiddelform:

Kapsel, hard

Enheter i pakken:

Blisterpakning 30 stk

Resept typen:

F

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2023-08-15

Informasjon til brukeren

                                Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
PASIENTEN
GLITINUM HARDE KAPSLER
PULVERISERT MATREM
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege eller apotek
har fortalt deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger.
Dette gjelder også
bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
•
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre etter 2 måneder.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Glitinum er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Glitinum
3.
Hvordan du bruker Glitinum
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Glitinum
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Glitinum er og hva det brukes mot
Glitinum er et tradisjonelt plantebasert legemiddel til forebyggelse
av migrene etter at alvorlige tilstander
er utelukket av lege.
Bruksområdet for et tradisjonelt plantebasert legemiddel er
utelukkende basert på lang brukstradisjon.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Glitinum
Bruk ikke Glitinum
•
dersom du er allergisk overfor matrem eller andre planter i
_Asteraceae _(_Compositae_) familien eller
noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i
avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller sykepleier hvis symptomene blir verre under bruk
av dette legemidlet.
Barn og ungdom
Dette legemidlet skal ikke brukes hos barn og ungdom under 18 år på
grunn av mangel på tilstrekkelige
data.
Andre legemidler og Glitinum
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller
planlegger å bruke andre legemidler.
Det er ikke rapportert om noen effekter ved bruk av andre legemi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Glitinum harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder 100 mg pulverisert
_Tanacetum parthenium _
(L.) Schulz Bip., (matrem), herba
som tilsvarer 100 mg tørket matremurt.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
Hvite, ugjennomsiktige, harde kapsler (19,4 x 7,0 mm). Innholdet i
kapslene er beige-grønt.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Tradisjonelt plantebasert legemiddel indisert til forebyggelse av
migrene etter at alvorlige tilstander er
utelukket av lege.
Bruksområdet for et tradisjonelt plantebasert legemiddel er
utelukkende basert på lang brukstradisjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne og eldre _
Én kapsel daglig.
_Pediatrisk populasjon _
Bruk av Glitinum er kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år (se
pkt. 4.3).
Administrasjonsmåte
Oral bruk. Kapsler skal svelges hele med vann eller annen væske.
Kapslene skal ikke tygges.
Varighet av bruk
Hvis symptomer vedvarer lenger enn 2 måneder ved bruk av dette
legemidlet, bør lege eller kvalifisert
helsepersonell konsulteres.
Glitinum skal ikke brukes i mer enn 3 måneder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller andre planter fra
_Asteraceae _
(
_Compositae_
) familien eller
overfor andre hjelpestoffer listet opp i pkt. 6.1.
Pediatrisk populasjon
Bruk av Glitinum er kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år
grunnet mangel på tilstrekkelige
data.
2
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Hvis symptomer forsterkes under bruk av dette legemidlet, bør lege
eller kvalifisert helsepersonell
konsulteres.
4.5
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen interaksjonsstudier har blitt utført.
Ingen interaksjoner er rapportert.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING
Graviditet og amming
Sikkerhet under graviditet og amming har ikke blitt fastslått.
Tradisjonell erfaring tyder imidlertid på
at
_Tanacetum parthenium _
kan stimulere menstruasjonsblødning og indusere abort. I till
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk