Glucos Baxter Viaflo 50 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Glukosemonohydrat

Tilgjengelig fra:

Baxter Medical AB

ATC-kode:

B05BA03

INN (International Name):

Glucose monohydrate

Dosering :

50 mg/ ml

Legemiddelform:

Infusjonsvæske, oppløsning

Enheter i pakken:

Plastpose med overpose 30x250 ml

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2003-01-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
PASIENTEN
GLUCOS BAXTER VIAFLO 50 MG/ML INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
GLUKOSE
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
•
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger
som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Glucos Baxter Viaflo er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du blir gitt Glucos Baxter Viaflo
3.
Hvordan du vil bli gitt Glucos Baxter Viaflo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Glucos Baxter Viaflo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Glucos Baxter Viaflo er, og hva det brukes mot
Glucos Baxter Viaflo infusjonsvæske er en oppløsning av sukker
(glukose) i vann. Glukose er en av
kroppens energikilder. Denne infusjonsvæsken gir 200 kilokalorier per
liter.
Glucos Baxter Viaflo brukes:
•
som en kilde til væske og sukker (karbohydrat)
•
som fortynnings- eller oppløsningsvæske for andre legemidler som kan
gis som infusjon
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du blir gitt Glucos Baxter Viaflo
Du må IKKE få Glucos Baxter Viaflo hvis du lider av noen av de
følgende tilstandene:
•
diabetes som ikke er tilstrekkelig behandlet, slik at du har unormalt
høye blodsukkernivåer
(ukompensert sukkersyke).
•
tilfeller av glukoseintoleranse, for eksempel:
•
når kroppens stoffskifte ikke fungerer korrekt, f.eks på grunn av
alvorlig sykdom
(metabolsk stress).
•
hyperosmolær koma (bevisstløshet). Dette er en type koma som kan
oppstå dersom du har
diabetes og ikke får nok medisin.
•
et unormalt høyt nivå av sukker i blodet (hyperglykemi).
•
et unormalt høyt nivå av laktat i blodet (hyperlaktatemi).
•
intoleranse (

Preparatomtale

_ _
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Glucos Baxter Viaflo 50 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Glukose (som monohydrat): 50,0 g/l
Hver ml inneholder 50 mg glukose (som monohydrat)
Ca. 840 kJ/l (eller 200 kcal/l)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, oppløsning
Klar oppløsning uten synlige partikler.
Osmolaritet: 278 mosm/l (ca.)
pH: 3,5 – 6,5
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Glucos Baxter Viaflo 50 mg/ml er indisert ved behandling av
karbohydratmangel og væskemangel.
Glukose 50 mg/ml kan også brukes som et hjelpemiddel og et
oppløsningsmiddel for kompatible
legemidler til parenteral administrasjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne, eldre og barn: _
Konsentrasjonen og dosen av Glucos Baxter Viaflo 50 mg/ml bestemmes av
flere faktorer, inkludert
pasientens alder, vekt og kliniske tilstand. Glukosekonsentrasjoner i
serum kan behøve nøye
overvåking.
Væskebalanse, serumglukose og –natrium, og andre elektrolytter bør
overvåkes før og under
behandlingen. Dette gjelder særlig pasienter med risiko for
hyponatremi, som pasienter med
uhensiktsmessig høy sekresjon av antidiuretisk hormon (ADH) også
kalt SIADH (syndrome of
inappropriate antidiuretic hormone secretion) og pasienter som
samtidig behandles med vasopressin
eller vasopressinanaloger. Overvåking av serumnatrium er særlig
viktig ved administrering av
fysiologisk hypotone væsker. Glucos Baxter Viaflo 50 mg/ml kan etter
administrering bli ekstremt
hypoton på grunn av kroppens glukosemetabolisme (se pkt. 4.4, 4.5 og
4.8).
Den anbefalte dosen for behandling av karbohydrat- og væskemangel er:
-
Voksne: 500 ml til 3 liter/24 timer
-
Små og større barn:
_ _

0-10 kg kroppsvekt:
100 ml/kg/24 timer

10-20 kg kroppsvekt:
1000 ml + 50 ml/kg over 10 kg/24 timer

> 20 kg kroppsvekt:
1500 ml + 20 ml/kg over 20 kg/24 timer
Infusjonshastigheten avhenger av pasientens kliniske tilstand.
Infusjonshastighet skal ikke overskr