Ilaris

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
25-08-2023

Aktiv ingrediens:

Canakinumab

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

L04AC08

INN (International Name):

canakinumab

Terapeutisk gruppe:

Interleukiin inhibiitorid,

Terapeutisk område:

Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Gouty

Indikasjoner:

Perioodilise palaviku syndromesIlaris on näidustatud ravi järgmiste autoinflammatory perioodilise palaviku sündroom täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 2 aastat ja vanemad:Cryopyrin-associated perioodilise syndromesIlaris on näidustatud ravi cryopyrin-associated perioodilised sündroomid (CAPS), sealhulgas:Muckle-Kaevude sündroom (MWS),Vastsündinute algusega multisystem põletikuline haigus (NOMID) / krooniline infantiilne närvisüsteemi, naha, articular sündroom (CINCA),Raskete vormide perekondliku külma autoinflammatory sündroomi (FCAS) / perekondliku külmast urtikaaria (FCU) esineb märke ja sümptomeid kaugemale külma põhjustatud urticarial nahalööve. Tuumori nekroosi faktori retseptori seotud perioodiliste sündroom (MÕRRAD)Ilaris on näidustatud ravi kasvaja nekroosi faktori (TNF) seotud retseptori perioodilise sündroom (MÕRRAD). Hyperimmunoglobulin D sündroom (HIDS)/mevalonate kinase puudus (MKD)Ilaris on näidustatud ravi hyperimmunoglobulin D sündroom (HIDS)/mevalonate kinase puudus (MKD). Perekondlik Vahemere palavik (FMF)Ilaris on näidustatud ravi Perekondlik Vahemere Palavik (FMF). Ilaris tuleks koos kolhitsiin, kui see on asjakohane. Ilaris on näidustatud ka ravi:Ikka on diseaseIlaris on näidustatud ravi aktiivse Ikka tõbi sh täiskasvanud algusega Ikka tõbi (AOSD) ja süsteemne juveniilne idiopaatiline artriit (SJIA) patsientidel vanuses 2 aastat ja vanemad, kes vastasid valesti, et eelmise ravi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (Mspva) ja süsteemsed kortikosteroidid. Ilaris saab antud monotherapy või koos metotreksaadi. Gouty arthritisIlaris on näidustatud sümptomaatiline ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on sagedased podagrahoogude rünnakud (vähemalt 3 rünnakud viimase 12 kuu jooksul), kellest mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (Mspva) ja kolhitsiini on vastunäidustatud, ei ole talutav, või ei anna adekvaatset vastust, ja kellele korrata kursuste kortikosteroidid ei sobi.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2009-10-23

Informasjon til brukeren

                                65
B. PAKENDI INFOLEHT
66
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ILARIS 150 MG SÜSTELAHUSE PULBER
kanakinumab (
_canakinumabum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ilaris ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ilarise kasutamist
3.
Kuidas Ilarist kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ilarist säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ILARIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ILARIS
Ilaris sisaldab toimeainet kanakinumab, see on monoklonaalne antikeha,
mis kuulub ravimite rühma,
mida kutsutakse interleukiini inhibiitoriteks. See blokeerib
interleukiin-1 beetaks (IL-1 beeta)
nimetatud aine aktiivsuse, mida esineb suures koguses põletikuliste
haiguste korral.
MILLEKS ILARIST KASUTATAKSE
Ilaris kasutatakse järgmiste põletikuliste haiguste raviks:
-
Perioodilised palaviku sündroomid:
•
Krüopuriiniga seotud perioodilised sündroomid (CAPS),
•
Tuumori nekroosi faktori retseptoriga seotud perioodilised sündroomid
(TRAPS),
•
Hüperimmunoglobuliin D sündroom (HIDS)/ mevalonaadi kinaasi
puudulikkus (MKD),
•
Perekondlik Vahemere palavik (FMF).
-
Stilli tõbi, sealhulgas täiskasvanu eas alanud Stilli tõbi ja
süsteemne juveniilne idiopaatiline
artriit (SJIA)
-
Podagra
Rohkem teavet nende haiguste kohta leiate allpool.
67
Perioodilised palaviku sündroomid
Ilarist kasutatakse täiskasvanutel ja lastel alates 2 aasta vanusest
järgmiste haiguste raviks:
-
Krüopuriiniga seotud perioodilised sündroomid 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ilaris 150 mg süstelahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 150 mg kanakinumabi* (
_canakinumabum_
).
Pärast lahustamist sisaldab lahuse iga ml 150 mg kanakinumabi.
* rekombinantse DNA tehnoloogia abil hiire müeloomi Sp2/0 rakkudes
toodetud inimese
monoklonaalne antikeha
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber.
Pulber on valge.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Perioodilised palavikusündroomid
Ilaris on näidustatud järgmiste autoinflammatoorsete perioodiliste
palavikusündroomide raviks
täiskasvanutel, noorukitel ning 2-aastastel ja vanematel lastel:
_Krüopuriiniga seotud perioodilised sündroomid _
Ilaris on näidustatud krüopuriiniga seotud perioodiliste
sündroomide (
_cryopyrin-associated periodic _
_syndromes,_
CAPS) raviks, sealhulgas:
−
Muckle-Wells sündroom,
−
Vastsündinueas algav hulgisüsteemne põletikuline haigus (
_neonatal-onset multisystem _
_inflammatory disease,_
NOMID)/krooniline infantiilne neuroloogiline naha ja liigeste
sündroom
(
_chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome_
, CINCA),
−
Perekondliku külmast tingitud autoinflammatoorse sündroomi (
_familial cold autoinflammatory _
_syndrome_
, FCAS)/perekondliku külmast tingitud urtikaaria (
_familial cold urticaria_
, FCU)
rasked vormid, mille sümptomeid on rohkem kui külmast tingitud
urtikaarne nahalööve.
_Tuumori nekroosi faktori retseptoriga seotud perioodilised
sündroomid (tumour necrosis factor _
_receptor associated periodic syndrome, TRAPS) _
Ilaris on näidustatud tuumori nekroosi faktori (TNF) retseptoriga
seotud perioodiliste sündroomide
raviks.
_Hüperimmunoglobuliin D sündroom (HIDS)/mevalonaadi kinaasi
puudulikkus (MKD) _
Ilaris on näidustatud hüperimmunoglobuliin D sündroomi/mevalonaadi
kinaasi puudulikkuse raviks.
_Perekondlik Vahemere palavik (familial Mediterranean fever, FMF) _
Ilaris on näidustatud perekondliku Vahemere palaviku raviks.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-05-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk