Incresync

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-09-2022

Aktiv ingrediens:

alogliptin, pioglitazone

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

A10BD09

INN (International Name):

alogliptin, pioglitazone

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, type 2

Indikasjoner:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple kombinasjon terapi) som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) ikke kontrollert på deres maksimal tolerert dose av metformin og pioglitazon. I tillegg, Incresync kan brukes til å erstatte separate tabletter av alogliptin og pioglitazone i de voksne pasienter i alderen 18 år og eldre med type-2 diabetes mellitus allerede blir behandlet med denne kombinasjonen. Etter initiering av behandling med Incresync, pasienter bør vurderes etter tre til seks måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i HbA1c). Hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, Incresync bør seponeres. I lys av potensiell risiko med langvarig pioglitazone terapi, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av Incresync opprettholdes (se kapittel 4.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2013-09-19

Informasjon til brukeren

                                42
B. PAKNINGSVEDLEGG
43
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
INCRESYNC 12,5 MG / 30 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
INCRESYNC 25 MG / 30 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
INCRESYNC 25 MG / 45 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
alogliptin/pioglitazon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Incresync er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Incresync
3.
Hvordan du bruker Incresync
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Incresync
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA INCRESYNC ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA INCRESYNC ER
Incresync inneholder to ulike legemidler som kalles alogliptin og
pioglitazon i én tablett.
-
alogliptin tilhører en gruppe medisiner som kalles DPP-4-hemmere
(dipeptidylpeptidase-4-hemmere). Alogliptin virker ved å øke nivået
av insulin i kroppen etter et
måltid samt redusere mengden av sukker i kroppen.
-
pioglitazon tilhører en gruppe legemidler som kalles
tiazolidindioner. Det hjelper kroppen din til
bedre bruk av insulinet den produserer.
Begge disse gruppene av medisiner er "orale antidiabetika".
HVA INCRESYNC BRUKES MOT
Incresync brukes til å senke blodsukkernivået hos voksne med
diabetes type 2. Diabetes type 2 kalles
også ikke-insulinavhengig diabetes mellitus eller NIDDM.
Incresync tas når blodsukkeret ikke kontrolleres tilstrekkelig med
diett, trening og andre orale
antidiabetika som pioglitazon, eller når pioglitazon og metformin tas
sa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Incresync 12,5 mg / 30 mg filmdrasjerte tabletter
Incresync 25 mg / 30 mg filmdrasjerte tabletter
Incresync 25 mg / 45 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Incresync 12,5 mg / 30 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat og pioglitazonhydroklorid
tilsvarende 12,5 mg alogliptin og
30 mg pioglitazon.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 121 mg laktose (som monohydrat).
Incresync 25 mg / 30 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat og pioglitazonhydroklorid
tilsvarende 25 mg alogliptin og
30 mg pioglitazon.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 121 mg laktose (som monohydrat).
Incresync 25 mg / 45 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat og pioglitazonhydroklorid
tilsvarende 25 mg alogliptin og
45 mg pioglitazon.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 105 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Incresync 12,5 mg / 30 mg filmdrasjerte tabletter
Blekt ferskenfargede, runde (ca. 8,7 mm i diameter), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med både
"A/P" og "12.5/30" trykt i rød trykkfarge på den ene siden.
Incresync 25 mg / 30 mg filmdrasjerte tabletter
Ferskenfargede, runde (ca. 8,7 mm i diameter), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med både "A/P" og
"25/30" trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
Incresync 25 mg / 45 mg filmdrasjerte tabletter
Røde, runde (ca. 8,7 mm i diameter), bikonvekse, filmdrasjerte
tabletter med både "A/P" og "25/45"
trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Incresync er indisert som en andre- eller tredjelinjebehandling av
voksne pasienter over 18 år med
diabetes mellitus type 2:
3

som tillegg til diett og trening for å forbedre glykemisk kontroll
hos voksne pasienter (spesielt
overvektige pasienter) som er utilstrekkelig kontrollert 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-10-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk