Instanyl

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
19-10-2023

Aktiv ingrediens:

Το Fentanyl citrate

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

N02AB03

INN (International Name):

fentanyl

Terapeutisk gruppe:

Αναλγητικά

Terapeutisk område:

Pain; Cancer

Indikasjoner:

Το Instanyl ενδείκνυται για τη διαχείριση του βαθμού πόνου σε ενήλικες που λαμβάνουν ήδη θεραπεία συντήρησης με οπιοειδή για χρόνιο πόνο από καρκίνο. Ο βαθύς πόνος είναι μια μεταβατική επιδείνωση του πόνου που συμβαίνει σε ένα υπόβαθρο διαφορετικού ελεγχόμενου επίμονου πόνου.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Produkt oppsummering:

Revision: 36

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2009-07-20

Informasjon til brukeren

                                93
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
94
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
INSTANYL 50 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/ΔΌΣΗ ΡΙΝΙΚΌ
ΕΚΝΈΦΩΜΑ, ΔΙΆΛΥΜΑ
INSTANYL 100 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/ΔΌΣΗ ΡΙΝΙΚΌ
ΕΚΝΈΦΩΜΑ, ΔΙΆΛΥΜΑ
INSTANYL 200 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/ΔΌΣΗ ΡΙΝΙΚΌ
ΕΚΝΈΦΩΜΑ, ΔΙΆΛΥΜΑ
φαιντανύλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή τον
νοσοκόμο ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Instanyl
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Instan
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Instanyl 50 μικρογραμμάρια/δόση ρινικό
εκνέφωμα, διάλυμα
Instanyl 100 μικρογραμμάρια/δόση ρινικό
εκνέφωμα, διάλυμα
Instanyl 200 μικρογραμμάρια/δόση ρινικό
εκνέφωμα, διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Instanyl 50 μικρογραμμάρια/δόση ρινικό
εκνέφωμα, διάλυμα
Κάθε ml διαλύματος περιέχει φαιντανύλη
κιτρική ισοδύναμη με 500
μικρογραμμάρια φαιντανύλης.
1 δόση (100 μικρόλιτρα) περιέχει 50
μικρογραμμάρια φαιντανύλης.
Instanyl 100 μικρογραμμάρια/δόση ρινικό
εκνέφωμα, διάλυμα
Κάθε ml διαλύματος περιέχει φαιντανύλη
κιτρική ισοδύναμη με 1.000
μικρογραμμάρια φαιντανύλης.
1 δόση (100 μικρόλιτρα) περιέχει 100
μικρογραμμάρια φαιντανύλης.
Instanyl 200 μικρογραμμάρια/δόση ρινικό
εκνέφωμα, διάλυμα
Κάθε ml διαλύματος περιέχει φαιντανύλη
κιτρική ισοδύναμη με 2.000
μικρογραμμάρια φαιντανύλης.
1 δόση (100 μικρόλιτρα) περιέχει 200
μικρογραμμάρια φαιντανύλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα (ρινικό
εκνέφωμα).
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Instanyl ενδείκνυται
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-07-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk