Invega

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
19-05-2021

Aktiv ingrediens:

paliperidoon

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

N05AX13

INN (International Name):

paliperidone

Terapeutisk gruppe:

Psühhoeptikumid

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Indikasjoner:

Invega on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanutel ja noorukitel 15-aastastel ja vanematel. Invega on näidustatud ravi schizoaffective häirega täiskasvanutel.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2007-06-24

Informasjon til brukeren

                                44
B. PAKENDI INFOLEHT
45
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INVEGA 3 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INVEGA 6 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INVEGA 9 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INVEGA 12 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
paliperidoon (_paliperidonum_)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on INVEGA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INVEGA võtmist
3.
Kuidas INVEGA’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INVEGA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INVEGA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INVEGA sisaldab toimeainena paliperidooni, mis kuulub
antipsühhootiliste ravimite gruppi.
INVEGA’t kasutatakse skisofreenia raviks täiskasvanutel ja
15-aastastel ning vanematel noorukitel.
Skisofreenia on häire, mille sümptomiteks on asjade kuulmine,
nägemine või tundmine, mida ei ole
olemas, ekslikud uskumused, ebatavaline kahtlustamine,
enesessetõmbumine, seosetu kõne ja
käitumine ning emotsionaalne tuimenemine. Selle häirega võib
kaasneda ka masendus, ärevus, süü-
või pingetunne.
INVEGA’t kasutatakse ka skisoafektiivse häire raviks
täiskasvanutel.
Skisoafektiivne häire on vaimuhaigus, mille puhul isik kogeb lisaks
meeleoluhäirete sümptomitele
(eksalteeritus, kurbus, agitatsioon, hajameelsus, unetus, jutukus,
huvipuudus igapäevatoimingute
vastu, liiga palju või liiga vähe magamine, liiga palju või liiga
vähe söömine ning kordu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INVEGA 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
INVEGA 6 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
INVEGA 9 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
INVEGA 12 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 3 mg
paliperidooni.
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 6 mg
paliperidooni.
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 9 mg
paliperidooni.
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 12 mg
paliperidooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks 3 mg tablett sisaldab 13,2 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Kolmekihilise kattega kapslikujulised valged tabletid kirjaga „PAL
3”, mille pikiläbimõõt on 11 mm
ja ristiläbimõõt on 5 mm.
Kolmekihilise kattega kapslikujulised beežid tabletid kirjaga „PAL
6”, mille pikiläbimõõt on 11 mm ja
ristiläbimõõt on 5 mm.
Kolmekihilise kattega kapslikujulised roosad tabletid kirjaga „PAL
9”, mille pikiläbimõõt on 11 mm
ja ristiläbimõõt on 5 mm.
Kolmekihilise kattega kapslikujulised kollased tabletid kirjaga „PAL
12”, mille pikiläbimõõt on
11 mm ja ristiläbimõõt on 5 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
INVEGA on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanutel ja
noorukitel vanuses 15 aastat ning
vanemad.
INVEGA on näidustatud skisoafektiivse häire raviks täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Skisofreenia (täiskasvanud)_
INVEGA soovitatav annus skisofreenia raviks täiskasvanutel on 6 mg
üks kord ööpäevas,
manustatuna hommikul. Esialgse annuse tiitrimine ei ole vajalik.
Efektiivne ravitoime võib ilmneda
väiksemate või suuremate annuste kasutamisel soovitatud vahemikus 3
mg kuni 12 mg üks kord
ööpäevas. Annust tohib vajadusel kohandada ainult pärast
kliinilise seisundi hindamist. Kui
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-09-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk