Invega

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-05-2021

Aktiv ingrediens:

paliperidon

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

N05AX13

INN (International Name):

paliperidone

Terapeutisk gruppe:

psykoleptiske

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Indikasjoner:

Invega er angitt for behandling av schizofreni hos voksne og unge 15 år og eldre. Invega er angitt for behandling av schizoaffektiv lidelse hos voksne.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2007-06-24

Informasjon til brukeren

                                42
B. PAKNINGSVEDLEGG
43
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INVEGA 3 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 6 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 9 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 12 MG DEPOTTABLETTER
paliperidon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva INVEGA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker INVEGA
3.
Hvordan du bruker INVEGA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer INVEGA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INVEGA ER OG HVA DET BRUKES MOT
INVEGA inneholder virkestoffet paliperidon som tilhører
legemiddelgruppen antipsykotika.
INVEGA brukes til å behandle schizofreni hos voksne og ungdom 15 år
eller eldre.
Schizofreni er en lidelse der man hører, ser eller opplever ting som
ikke er der, er uvanlig mistenksom,
trekker seg tilbake, har usammenhengende tale og en forflatet
oppførsel og følelsesliv. Personer med
denne lidelsen kan også føle seg deprimerte, engstelige, skyldige
eller forknytte.
INVEGA brukes også til å behandle schizoaffektiv lidelse hos voksne.
Schizoaffektiv lidelse er en mental tilstand der en person opplever en
kombinasjon av
schizofrenisymptomer (som opplistet ovenfor) i tillegg til symptomer
på stemningslidelse (føler seg
svært oppløftet, føler seg trist, føler seg opprørt, distrahert,
søvnløs, snakkesalig, mister interessen for
daglige aktiviteter, sover for mye eller for lite, spiser for mye
eller for lite og har ti
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVEGA 3 mg depottabletter
INVEGA 6 mg depottabletter
INVEGA 9 mg depottabletter
INVEGA 12 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver depottablett inneholder 3 mg paliperidon.
Hver depottablett inneholder 6 mg paliperidon.
Hver depottablett inneholder 9 mg paliperidon.
Hver depottablett inneholder 12 mg paliperidon.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 3 mg tablett inneholder 13,2 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett
Tre-lags, kapselformede, hvite tabletter som er 11 mm lange og 5 mm i
diameter og merket med
”PAL 3”.
Tre-lags, kapselformede, beige tabletter som er 11 mm lange og 5 mm i
diameter og merket med
”PAL 6”.
Tre-lags, kapselformede, rosa tabletter som er 11 mm lange og 5 mm i
diameter og merket med
”PAL 9”.
Tre-lags, kapselformede, gule tabletter som er 11 mm lange og 5 mm i
diameter og merket med
”PAL 12”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
INVEGA er indisert for behandling av schizofreni hos voksne og ungdom
15 år og eldre.
INVEGA er indisert for behandling av schizoaffektiv lidelse hos
voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Schizofreni (voksne)_
Anbefalt dose av INVEGA for behandling av schizofreni hos voksne er 6
mg én gang daglig, gitt om
morgenen. Innledende dosetitering er ikke nødvendig. Noen pasienter
kan ha nytte av lavere eller
høyere doser innen det anbefalte doseintervallet på 3 mg til 12 mg
en gang daglig. Dersom
dosejustering er indisert bør det kun skje etter klinisk revurdering.
Når doseøkning er indisert
anbefales økning á 3 mg/dag, og dette bør normalt foretas i
intervaller på mer enn 5 dager.
_Schizoaffektiv lidelse (voksne)_
Anbefalt dose av INVEGA for behandling av schizoaffektiv lidelse hos
voksne er 6 mg én gang
daglig, gitt om morgenen. Innledende dosetitering er ikke nødvendig.
Noen pasienter kan ha nytte av
høyere doser innen det anbefalte doseintervallet på 6 mg til 12 mg
en gang daglig. Dersom
3
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-09-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk