Jorveza

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-12-2022

Aktiv ingrediens:

Будезонидом

Tilgjengelig fra:

Dr. Falk Pharma GmbH

ATC-kode:

A07EA06

INN (International Name):

budesonide

Terapeutisk gruppe:

Антидиариен средства, причинителите на чревни противовъзпалителни / antiinfective

Terapeutisk område:

Болести на хранопровода

Indikasjoner:

Jorveza е показан за лечение на еозинофилен езофагит (EoE) при възрастни (на възраст над 18 години).

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2018-01-08

Informasjon til brukeren

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JORVEZA 0,5 MG ТАБЛЕТКИ, ДИСПЕРГИРАЩИ СЕ В
УСТАТА
JORVEZA 1 MG ТАБЛЕТКИ, ДИСПЕРГИРАЩИ СЕ В
УСТАТА
будезонид (budesonide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jorveza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Jorveza
3.
Как да приемате Jorveza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jorveza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JORVEZA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Jorveza съдържа активното вещество
будезонид, кортикостер
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jorveza 0,5 mg таблетки, диспергиращи се в
устата
Jorveza 1 mg таблетки, диспергиращи се в
устата
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Jorveza 0,5 mg таблетки, диспергиращи се в
устата
Всяка таблетка, диспергираща се в
устата, съдържа 0,5 mg будезонид (budesonide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка 0,5 mg
таблетка, диспергираща се в устата,
съдържа 26 mg натрий.
Jorveza 1 mg таблетки, диспергиращи се в
устата
Всяка таблетка, диспергираща се в
устата, съдържа 1 mg будезонид (budesonide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка
1 mg
таблетка, диспергираща се в устата,
съдържа 26 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка, диспергираща се в устата
Jorveza 0,5 mg таблетки, диспергиращи се в
устата
Бели, кръгли, плоски от двете страни и
с гладка повърхност таблетки,
диспергиращи се в
устата, с диаметър 7,1 mm и височина 2,2 mm.
Те са с вдлъбнато релефно означение
„0.5“ от
едната страна.
Jorveza 1 mg таблетки, диспергиращи се в
устата
Бели, кръгли, плоски от двете страни и
с гладка повърхност таблетки,
диспергиращи се в
устата, с диаметър 7,1 mm и 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-06-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk