Kajos 33 mg K/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
03-11-2021

Aktiv ingrediens:

Kaliumsitrat

Tilgjengelig fra:

Viatris AS

ATC-kode:

A12BA02

INN (International Name):

potassium citrate

Dosering :

33 mg K/ ml

Legemiddelform:

Mikstur, oppløsning

Enheter i pakken:

Flaske av glass 500 ml

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2017-11-15

Informasjon til brukeren

                                Les avsnitt
Pakningsvedlegg: Informasjon til
brukeren
Kajos 33 mg (0,85 mmol) K /ml mikstur
⁺
kaliumsitrat
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Kajos er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kajos
3.
Hvordan du bruker Kajos
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kajos
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Kajos er og hva det brukes mot
Kalium finnes i kroppens celler og har betydning for muskel- og
nervefunksjonen og for kroppens
syre/base-balanse. Kaliummangel kan oppstå i forbindelse med visse
sykdommer og ved behandling med
ulike urindrivende midler. Når man tar urindrivende medisiner øker
risikoen for at kalium forsvinner ut
av kroppen med urinen. Kajos erstatter slikt tap av kalium.
Kajos gis for å forebygge kaliummangel ved behandling med
urindrivende midler, særlig i kombinasjon
med digitalispreparater, og ved behandling med kortikosteroider, samt
ved diaré, brekninger og
leverlidelser.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Kajos
Bruk ikke Kajos
•
dersom du er allergisk overfor kaliumsitrat eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
dersom du har nyresvikt, for høyt kaliumnivå eller ubehandlet
Addisons sykdom (nedsatt
produksjon av binyrebarkhormoner).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Kajos.
Snakk med legen din før du tar det
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kajos 33 mg (0,85 mmol) K
+
/ml mikstur
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml mikstur inneholder kaliumsitrat: 92 mg (tilsv. K
+
0,85 mmol), dvs.
33 MG K
+
/ML
Hjelpestoff (er) med kjent effekt
1 ml mikstur inneholder 110 mg invertsukker, 3 mg natriumbenzoat (E
211)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Profylaktisk mot hypokalemi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Individuell dosering. Normaldosering er 15-30 ml 1-2 ganger daglig.
(15 ml tilsvarer 0,5 g K
+
= ca. 1,0 g kaliumklorid)
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Nyreinsuffisiens. Hyperkalemi. Ubehandlet Addisons sykdom.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Ved fare for obstruerende forandringer i fordøyelseskanalen og
spesielt hos pasienter med
øsofagusforsnevring bør spesiell forsiktighet utvises. Ved hjerte-
og nyresykdom bør serumkalium
kontrolleres. Hyppigere kontroll ved nedsatt nyrefunksjon. Ved
samtidig bruk av ACE-hemmer,
aldosteronantagonister og amilorid kan hyperkalemi utvikles.
Ved manifest hypokalemisk, hypokloremisk alkalose, bør kaliumklorid
anvendes.
Kajos inneholder 110 mg invertsukker (en blanding av fruktose og
glukose) per ml. Dette bør det tas
hensyn til hos pasienter med diabetes mellitus.
2
Pasienter med sjeldne arvelige problemer med fruktoseintoleranse eller
glukose-galaktose
malabsorpsjon bør ikke ta dette legemidlet.
Dette legemidlet inneholder 3 mg natriumbenzoat per ml. Kan føre til
økt hyppighet av gulsott
(gulfarging av hud og øyne) hos nyfødte (opptil 4 ukers alder).
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23
mg) i hver dose på 15 ml, og er så godt
som «natriumfritt».
4.5
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Kalium interagerer med ACE-hemmere, aldosteronantagonister og
amilorid. Ved samtidig bruk kan
hyperkalemi utvikles.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING
Kajos kan 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet