Keflin 1 g

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Cefalotinnatrium

Tilgjengelig fra:

Eurocept International B.V

ATC-kode:

J01DB03

INN (International Name):

cephalothin sodium

Dosering :

1 g

Legemiddelform:

Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning

Enheter i pakken:

Hetteglass 10x1 g

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2006-04-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
KEFLIN PULVER TIL INJEKSJONS-/INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING 1 G
KEFLIN PULVER TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING 2 G
CEFALOTINNATRIUM
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
legemidlet.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut til deg personlig og skal ikke gis
videre til andre. Det kan skade
dem, selv om de har symptomer som ligner dine.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
HVA KEFLIN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER KEFLIN
3.
HVORDAN DU BRUKER KEFLIN
4.
MULIGE BIVIRKNINGER
5.
OPPBEVARING AV KEFLIN
6.
YTTERLIGERE INFORMASJON
1. HVA KEFLIN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Keflin er pulver til injeksjons-/infusjonsvæske. Det er et
antibiotikum (cefalosporin) med virkning på en
rekke bakterier. Brukes ved alvorlige infeksjoner i lunger/bronkier,
hud- og bløtvevsinfeksjoner,
urinveisinfeksjoner, blodforgiftning (sepsis), infeksjoner i
mage-tarmkanalen, og infeksjoner i ben og
ledd der preparatet er virksomt.
2. HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER KEFLIN
Bruk ikke Keflin
•
dersom du er overfølsom (allergisk) overfor cefalotinnatrium eller
hjelpestoffet i Keflin.
•
dersom du er svært overfølsom overfor pencilliner.
Vis forsiktighet ved bruk av Keflin
•
dersom du har pencillinallergi eller annen allergi
•
dersom du har nedsatt nyrefunksjon
Graviditet
Spør legen din dersom du er usikker på om du kan bruke Keflin.
Rådfør deg med lege eller apotek før du
tar noen form for medisin. Det er begrenset kunnskap og erfaring
vedrørende bruk av Keflin hos gravide.
Preparatet bør bare gis dersom fordel oppveier en mulig risiko.
Amming
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar noen form for medisin.
Preparatet går i liten grad over i
morsmelk. Det er lite sannsynlig at barnet påvirkes, men det kan ikke
utelukkes.
Viktige opplysninger om innholdsstof

Preparatomtale

1. LEGEMIDLETS NAVN
Keflin 1 g pulver til injeksjonsvæske/infusjonsvæske, oppløsning
Keflin 2 g pulver til infusjonsvæske, oppløsning
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Cefalotinnatrium tilsvarende cefalotin 1 g og 2 g
3. LEGEMIDDELFORM
Pulver til injeksjonsvæske/infusjonsvæske, oppløsning.
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1 INDIKASJONER
Alvorlige infeksjoner i lunger/bronkier, hud- og bløtvevsinfeksjoner
(inkl. peritonitt), urinveisinfeksjoner,
sepsis (inkl. endokarditt), gastrointestinale infeksjoner og
infeksjoner i ben og ledd.
Resistensbestemmelse bør foretas, men behandling kan om nødvendig
startes før resistensbestemmelse
foreligger.
4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Preparatet gis parenteralt. Administreres fortrinnsvis intravenøst.
Ved intramuskulær administrasjon bør
injeksjonen gis dypt i en stor muskel for å unngå smerte og
indurasjon. Doser over 1 gram bør gis
intravenøst. Injiseres direkte i venen i løpet av 3-5 minutter,
eller i slangen ved pågående i.v. infusjon.
Kan også gis som i.v. intermitterende infusjon i løpet av 1/2-1
time, eller som i.v. kontinuerlig infusjon.
_VOKSNE_: Vanlig dose er 0,5-1 g hver 4.-6. time. Ved infeksjoner som
har vært refraktære overfor tidligere
behandling, har daglige doser på opptil 12 gram blitt gitt med godt
resultat.
_BARN:_ 50-100 mg/kg/døgn fordelt på 4-6 doser. Ved meget alvorlige
infeksjoner kan dosen økes
(Antibiotika-Fibel anbefalt maks. 120 mg/kg/døgn).
Plasmakonsentrasjonen må følges nøye ved høy
dosering.
_DOSERING VED NEDSATT NYREFUNKSJON_: Dosen må tilpasses den enkelte
pasient, og serumkonsentrasjon av
cefalotin må følges nøye under behandlingen.
Veiledende doseringsforslag ved nedsatt nyrefunksjon:
Serumkreatinin
μmol/liter
Kreatininclearance
ml/minutt
Maksimal dose
109-175
175-350
350-875
875-4375
>4375
80-50
49-25
24-10
9-2
<2
2 g hver 6. time
1,5 g hver 6. time
1 g hver 6. time
0,5 g hver 6. time
0,5 g hver 8. time
_ADVARSEL_: Parenteral administrasjon av uforhold