Kenacort-T 40 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Triamcinolonacetonid

Tilgjengelig fra:

2care4 ApS

ATC-kode:

H02AB08

INN (International Name):

triamcinolone acetonide

Dosering :

40 mg/ ml

Legemiddelform:

Injeksjonsvæske, suspensjon

Enheter i pakken:

Hetteglass 1 ml

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2014-08-15

Preparatomtale

PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kenacort-T
40 mg/ml, injeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder triamcinolonacetonid 40 mg.
Hjelpestoff med kjent effekt: benzylalkohol 9,9 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_ _
_Intramuskulært:_
Allergiske sykdommer som høysnue og pollenastma, dermatoser,
reumatoid artritt og andre
bindevevssykdommer. Er særlig velegnet når peroral
kortikosteroidterapi er vanskelig å gjennomføre (f.eks.
ved gastrointestinalt ubehag) eller når konvensjonell behandling av
pollenallergi ikke har gitt ønsket resultat.
Ved behandling av pollenallergi kan en injeksjon ofte være
tilstrekkelig for hele perioden.
_Intraartikulært:_
Ved behov for høye doser i lite volum.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_Intramuskulært:_
_VOKSNE OG BARN OVER 12 ÅR:_
Høysnue og pollenastma: 40–100 mg. Hvis symptomene melder seg
igjen, gis
en ny injeksjon. Reumatoid artritt, dermatoser, andre
bindevevssykdommer: Initialt 60 mg. Dosevariasjon
40–80 mg, avhengig av klinisk svar og virketid. Til fortsatt
behandling kan 20 mg eller mindre være
tilstrekkelig.
_BARN 6–12 ÅR:_
Alle indikasjoner: 40 mg. Dosen avpasses mer etter symptomer enn etter
alder og vekt. Gis
ikke til barn under 6 år.
Vedlikeholdsbehandling, alle aldersgrupper: Preparatet gis når
symptomene melder seg igjen, ikke etter fast
tidsskjema. Effekten av 1 ml varer vanligvis i 2–4 uker, og
tilsvarer daglig peroral tilførsel av: 5 mg
prednison eller prednisolon, 4 mg triamcinolon eller
methylprednisolon, 0,75 mg betametason eller
dexametason. Høyere enkeltdose enn 2,5 ml (100 mg) anbefales ikke.
Ved overgang fra peroral terapi gis
første injeksjon samtidig med siste perorale dose. Hvis pasienten har
stått på høye perorale doser, kan det i
begynnelsen være nødvendig å gi injeksjoner hver 14. dag for å
bibeholde samme steroideffekt.
_Intraartikulært:_
Vanlig