Keppra

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
22-03-2023

Aktiv ingrediens:

levetiracetam

Tilgjengelig fra:

UCB Pharma SA

ATC-kode:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Terapeutisk gruppe:

Antiepilettici,

Terapeutisk område:

Epilessia

Indikasjoner:

Keppra è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi parziali con o senza generalizzazione secondaria in pazienti dai 16 anni di età con recentemente diagnosticato l'epilessia. Keppra è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento di parziale-inizio convulsioni con o senza secondaria generalizzazione in adulti, bambini e neonati da un mese di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.

Produkt oppsummering:

Revision: 53

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2000-09-29

Informasjon til brukeren

                                148
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
149
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
KEPPRA 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
KEPPRA 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
KEPPRA 750 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
KEPPRA 1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Levetiracetam
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LEI O IL SUO BAMBINO INIZI
A PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Keppra e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Keppra
3.
Come prendere Keppra
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Keppra
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È KEPPRA E A COSA SERVE
Levetiracetam è un medicinale antiepilettico (un medicinale usato per
trattare le crisi epilettiche).
Keppra è usato:
•
da solo in adulti e adolescenti a partire dai 16 anni di età con
epilessia di nuova diagnosi, per
trattare una certa forma di epilessia. L’epilessia è una condizione
in cui i pazienti hanno
ripetuti attacchi (crisi). Levetiracetam è usato per la forma
epilettica nella quale l’attacco
iniziale colpisce solo una parte del cervello ma, successivamente,
potrebbe estendersi ad aree
più ampie di entrambi i lati del cervello (crisi ad esordio parziale
con o senza
generalizzazione secondaria). Levetiracetam le è stato prescritto dal
medico per ridurre il
numero di attacchi.
•
come aggiunta ad altri medicinali antiepilettici per trattare:
▪
crisi ad esordio parziale, con o senza generalizzazione, in adulti,
adolescenti, bambini e
infanti a partire
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Keppra 250 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 250 mg di levetiracetam.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Blu, di forma ovale di 13 mm, incisa e con la scritta “ucb” e
“250” impressa su un lato.
La linea di frattura serve solo per facilitare la rottura e migliorare
la deglutizione e non per dividere la
compressa in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Keppra è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad
esordio parziale con o senza
generalizzazione secondaria in adulti e adolescenti a partire dai 16
anni di età con epilessia di nuova
diagnosi.
Keppra è indicato quale terapia aggiuntiva
•
nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza
generalizzazione secondaria in
adulti, adolescenti, bambini e infanti a partire da 1 mese di età con
epilessia
•
nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a
partire dai 12 anni di età con
Epilessia Mioclonica Giovanile
•
nel trattamento delle crisi tonico-cloniche generalizzate primarie in
adulti e adolescenti a
partire dai 12 anni di età con Epilessia Generalizzata Idiopatica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Crisi ad esordio parziale _
Il dosaggio raccomandato per la monoterapia (a partire dai 16 anni di
età) e per la terapia aggiuntiva è
lo stesso, come indicato di seguito._ _
_ _
_Tutte le indicazioni _
_ _
_Adulti (_

_ 18 anni) e adolescenti (da 12 a 17 anni) del peso di 50 kg o
superiore _
La dose terapeutica iniziale è di 500 mg due volte al giorno. Questa
dose può essere iniziata dal primo
giorno di trattamento. Tuttavia, potrà essere somministrata una dose
iniziale inferiore di 250 mg due
volte al giorno su valutazione del medico della riduzione delle crisi
rispetto ai possibili effetti
indesiderati.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-06-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk