Land: Norge
Språk: norsk
Kilde: Statens legemiddelverk
Dokusatnatrium / Sorbitol
Ferring Legemidler AS
A06AG10
Dokusatnatrium / Sorbitol
1 mg/ ml / 250 mg/ ml
Rektalvæske, oppløsning
Flaske av plast med rektalspiss 10x240 ml
F
Markedsført
2001-01-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN KLYX (1 MG/ML) / (250 MG/ML) REKTALV 脱 SKE, OPPL 淡 SNING DOKUSATNATRIUM OG SORBITOL Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. Dette legemidlet er reseptfritt. Likevel m 奪 Klyx brukes riktig for 奪 oppn 奪 best mulig resultat. Bruk alltid dette legemidlet n 淡 yaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege, sykepleier eller apotek har fortalt deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Hvis du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt apoteket. • Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. • Du m 奪 kontakte lege dersom du ikke f 淡 ler deg bedre eller hvis du f 淡 ler deg verre etter bruk. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Klyx er og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Klyx 3. Hvordan du bruker Klyx 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Klyx 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Klyx er og hva det brukes mot V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg alltid legens forskrivning dersom slik er angitt p 奪 apoteketiketten. Klyx er et avf 淡 ringsmiddel som 淡 ker vanninnholdet og bl 淡 tgj 淡 r avf 淡 ringen, og som brukes ved forstoppelse.  2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Klyx Bruk ikke Klyx: • dersom du er allergisk overfor dokusatnatrium eller sorbitol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet i avsnitt 6), • dersom du har magesmerter av ukjent 奪 rsak, • dersom du har betennelsestilstander i tynn- og tykktarm, • dersom du har hindret passasje gjennom tarmen (intestinal obstruksjon eller spastisk obstipasjon). Advarsler og forsiktighetsregler Les hele dokumentet
1 1. LEGEMIDLETS NAVN Klyx (1 mg/ml) / (250 mg/ml) rektalvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Én ml inneholder 1 mg dokusatnatrium (natriumdioktylsulfosuksinat) og 250 mg sorbitol (E 420). For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Rektalvæske, oppløsning. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Obstipasjon. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE _ _ Dosering _Voksne:_ Vanlig dose er 120 ml. Som tømmingsklyster anbefales 240 ml. _Pediatrisk populasjon:_ Avpasses etter alder. 60 ml er vanlig til barn mellom 1 og 10 år. Administrasjonsmåte Detaljert bruksanvisning finnes i pakningsvedlegget. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor virkestoffene eller overfor noen av hjelpestoffene listet i pkt. 6.1. Abdominalsmerter av ukjent årsak. Betennelsestilstander i tynn- og tykktarm (regional enteritt, appendicitt, ulcerøs kolitt). Intestinal obstruksjon. Spastisk obstipasjon. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Klysterbehandling kan gi mekanisk skade av tarmveggen. Klyx bør derfor bare brukes i korte perioder. Langvarig bruk kan muligens føre til elektrolyttforstyrrelser. Legemidlet er konservert med parahydroksybenzoater som kan forårsake allergiske reaksjoner (muligens forsinkede). 4.5 INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON Ingen kjente. 4.6 FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING 2 Preparatet kan brukes under graviditet og amming. 4.7 PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER Klyx antas ikke å påvirke evnen til bilkjøring eller bruk av maskiner. 4.8 BIVIRKNINGER Litt ubehag og slapphet kan forekomme hos enkelte. Det foreligger risiko for elektrolyttap ved regelmessig bruk i lengre tid. Blodtrykksfall og bradykardi er sett hos eldre. Melding av mistenkte bivirkninger Melding av mistenkte bivirkninger etter godkjenning av legemidlet er viktig. Det gjør det mulig å overvåke forholdet mellom nytte og risiko for legemidlet kontinuerlig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Dette gjø Les hele dokumentet