Lariam 250 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Meflokinhydroklorid

Tilgjengelig fra:

Cheplapharm Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

P01BC02

INN (International Name):

Mefloquine

Dosering :

250 mg

Legemiddelform:

Tablett

Enheter i pakken:

Blisterpakning 8 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
LARIAM 250 MG TABLETTER
MEFLOKIN
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Lariam er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lariam
3.
Hvordan du bruker Lariam
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lariam
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Lariam er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Lariam tabletter er et legemiddel mot malaria.
Preparatet virker ved å drepe malariaparasittene i blodet. Lariam
brukes til behandling av malaria som er
forårsaket av en malariaparasitt (_P. falciparum_) som ikke kan
behandles med klorokin. Preparatet
benyttes også for å beskytte personer som er utsatt for en betydelig
risiko for å bli syke av denne
malariaparasitten (forebyggende behandling). Lariam kan også brukes
som egenbehandling av pasienter
som ikke har benyttet preparatet som forebyggende behandling og som
har problemer med raskt å komme
seg til lege.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Lariam
Bruk ikke Lariam dersom du har eller noen gang har hatt:
•
Depresjon, selvmordstanker og selvskadende adferd, andre psykiske
problemer inkludert
angstlidelser, schizofreni eller psykose (mister kontakt m

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lariam
250 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder meflokinhydroklorid tilsvarende meflokin 250
mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter
Tablettene har delekors
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av malaria forårsaket av mistenkt eller stadfestet
klorokinresistent _P. falciparum_.
Kjemoprofylakse for pasienter som er utsatt for en betydelig risiko
for å bli syke av
klorokinresistent _P. falciparum_. Egenbehandling hos pasienter som
ikke tar meflokin som
kjemoprofylakse og som kan få problemer med raskt å komme seg under
adekvat medisinsk
behandling.
Parasittens sensitivitet ovenfor behandling kan variere geografisk og
over tid. Det er derfor
anbefalt at behandlingen følger nasjonale og internasjonale
retningslinjer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Tablettene bør tas med mat og rikelig væske. Tablettene bør
fortrinnsvis svelges hele, da
meflokin har en bitter og svakt brennende smak. Tablettene kan knuses
og blandes i litt vann
eller annet drikke til små barn eller andre med svelgeproblemer.
_Kurativ behandling:_ Anbefalt total dose er 20-25 mg/kg (max 1500
mg). Den totale dosen kan
deles i 2-3 doser (se tabell), tatt med 6-8 timers mellomrom for å
begrense forekomst og
alvorlighetsgrad av bivirkninger.
Kroppsvekt (kg)
Total dose (antall tabletter)
Doseringsfordeling
5 - 10
½ - 1
> 10 - 20
1 - 2
>20 - 30
2 - 3
2+1
> 30 - 45
3 - 4
2+2
> 45 - 60
5
3+2
> 60
6
3+2+1
Erfaring med behandling av barn under 3 måneder eller vekt under 5 kg
er begrenset (se pkt.
4.4).
Hvis pasienten kaster opp innen 30 minutter etter inntak av dosen, tas
ytterligere en full dose
(max 1500 mg). Hvis pasienten kaster opp mellom 30-60 minutter etter
dosering, tas halve
dosen på nytt.
Dersom en klinisk forbedring ikke oppnås 48-72 timer etter fullført
behandling med meflokin,
skal alternativ behandling gis. Ved svikt i kjemoprofylakse med
meflokin, bør legen vurdere
nøye hvilken antimalariabehandling so