Land: Den europeiske union
Språk: norsk
Kilde: EMA (European Medicines Agency)
lenalidomide hydrochloride hydrate
Krka, d.d., Novo mesto
L04AX04
lenalidomide
immunsuppressive
Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular; Myelodysplastic Syndromes
Multiple myelomaLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet myelomatose som ikke er kvalifisert for transplantasjon. Lenalidomide Krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Follicular lymphomaLenalidomide Krka d. in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).
Revision: 2
Tilbaketrukket
2021-02-11
84 B. PAKNINGSVEDLEGG Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg 85 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN LENALIDOMIDE KRKA D.D. 2,5 MG HARDE KAPSLER LENALIDOMIDE KRKA D.D. 5 MG HARDE KAPSLER LENALIDOMIDE KRKA D.D. 7,5 MG HARDE KAPSLER LENALIDOMIDE KRKA D.D. 10 MG HARDE KAPSLER LENALIDOMIDE KRKA D.D. 15 MG HARDE KAPSLER LENALIDOMIDE KRKA D.D. 20 MG HARDE KAPSLER LENALIDOMIDE KRKA D.D. 25 MG HARDE KAPSLER lenalidomid LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG. - Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. - Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. - Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. - Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM: 1. Hva Lenalidomide Krka d.d. er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Lenalidomide Krka d.d. 3. Hvordan du bruker Lenalidomide Krka d.d. 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Lenalidomide Krka d.d. 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon 1. HVA LENALIDOMIDE KRKA D.D. ER OG HVA DET BRUKES MOT HVA LENALIDOMIDE KRKA D.D. ER Lenalidomide Krka d.d. inneholder virkestoffet lenalidomid. Dette legemidlet tilhører en gruppe legemidler som påvirker måten immunsystemet virker på. HVA LENALIDOMIDE KRKA D.D. BRUKES MOT Lenalidomide Krka d.d. brukes hos voksne mot: - Myelomatose - Myelodysplastisk syndrom - Follikulært lymfom MYELOMATOSE Myelomatose er en form for kreft som påvirker en type hvite blodceller som kalles plasmaceller. Plasmacellene samles opp i benmargen og deler seg, og kommer ut av kontroll. Dette kan skade skjelettet og nyrene. Myelomatose kan som regel ikke helbredes. Tegn og symptomer kan imidlertid reduse Les hele dokumentet
1 VEDLEGG I PREPARATOMTALE Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg 2 1. LEGEMIDLETS NAVN Lenalidomide Krka d.d. 2,5 mg harde kapsler Lenalidomide Krka d.d. 5 mg harde kapsler Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg harde kapsler Lenalidomide Krka d.d. 10 mg harde kapsler Lenalidomide Krka d.d. 15 mg harde kapsler Lenalidomide Krka d.d. 20 mg harde kapsler Lenalidomide Krka d.d. 25 mg harde kapsler 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver harde kapsel inneholder lenalidomidhydrokloridmonohydrat tilsvarende 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg eller 25 mg lenalidomid. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Kapsel, hard (kapsel) Lenalidomide Krka d.d. 2,5 mg harde kapsler Kapselhetten er grønn og kapselbunnen er grønn med «2.5» merket i sort. Kapselens innhold er hvitt til gulhvitt eller brunhvitt pulver. Størrelse på kapsel (hard): 4, lengde 14 ± 1 mm. Lenalidomide Krka d.d. 5 mg harde kapsler Kapselhetten er blå og kapselbunnen er blå med «5» merket i sort. Kapselens innhold er hvitt til gulhvitt eller brunhvitt pulver. Størrelse på kapsel (hard): 2, lengde 18 ± 1 mm. Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg harde kapsler Kapselhetten er brun og kapselbunnen er brun med «7.5» merket i hvitt. Kapselens innhold er hvitt til gulhvitt eller brunhvitt pulver. Størrelse på kapsel (hard): 1, lengde 19 ± 1 mm. Lenalidomide Krka d.d. 10 mg harde kapsler Kapselhetten er grønn og kapselbunnen er brun med «10» merket i hvitt. Kapselens innhold er hvitt til gulhvitt eller brunhvitt pulver. Størrelse på kapsel (hard): 0, lengde 21 ± 1 mm. Lenalidomide Krka d.d. 15 mg harde kapsler Kapselhetten er brun og kapselbunnen er blå med «15» merket i sort. Kapselens innhold er hvitt til gulhvitt eller brunhvitt pulver. Størrelse på kapsel (hard): 2, lengde 18 ± 1 mm. Lenalidomide Krka d.d. 20 mg harde kapsler Kapselhetten er grønn og kapselbunnen er blå med «20» merket i sort. Kapselens innhold er hvitt til gulhvitt eller brunhvitt pulver. Størrelse på kapsel (hard): 1, l Les hele dokumentet