Liprolog

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-01-2023

Aktiv ingrediens:

insulin lispro

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

A10AB04, A10AD04

INN (International Name):

insulin lispro

Terapeutisk gruppe:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapeutisk område:

Sukkersyke

Indikasjoner:

For behandling av voksne og barn med diabetes mellitus som krever insulin for vedlikehold av normal glukose homeostase. Liprolog er også indikert for den første stabiliseringen av diabetes mellitus.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2001-08-01

Informasjon til brukeren

                                100
B. PAKNINGSVEDLEGG
101
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LIPROLOG 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I HETTEGLASS
insulin lispro
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Liprolog er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Liprolog
3.
Hvordan du bruker Liprolog
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Liprolog
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LIPROLOG ER OG HVA DET BRUKES MOT
Liprolog brukes til å behandle diabetes. Liprolog virker raskere enn
normalt humant insulin fordi
insulinmolekylet er blitt endret litt.
Du får diabetes dersom bukspyttkjertelen ikke produserer nok insulin
til å kontrollere
blodsukkernivået ditt. Liprolog er en erstatning for ditt eget
insulin og brukes for å kontrollere
blodsukkeret på lang sikt. Det virker meget raskt og varer kortere
tid enn oppløselig insulin
(2 til 5 timer). Vanligvis skal Liprolog injiseres innen 15 minutter
før et måltid.
Legen din kan be deg bruke Liprolog sammen med et mer langtidsvirkende
insulin. Til hver
insulintype følger det med et pakningsvedlegg med opplysninger om
preparatet. Du må ikke endre
insulinbehandlingen med mindre legen din har bedt deg om det. Vær
veldig forsiktig dersom du endrer
insulinbehandlingen.
Liprolog er til behandling av voksne og barn.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LIPROLOG
BRUK IKKE LIPROLOG
•
dersom du tror at du er i ferd med å bli
HYPOGLYKEMISK
(få lavt blodsukker).
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Liprolog 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Liprolog 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Liprolog 100 enheter/ml KwikPen injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Liprolog 100 enheter/ml Junior KwikPen injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 enheter insulin lispro* (tilsvarende 3,5 mg).
Hetteglass
Hvert hetteglass inneholder 100 enheter insulin lispro i 10 ml
oppløsning.
Sylinderampulle
Hver sylinderampulle inneholder 300 enheter insulin lispro i 3 ml
oppløsning.
KwikPen
Hver ferdigfylte penn inneholder 300 enheter insulin lispro i 3 ml
oppløsning.
Hver KwikPen leverer 1-60 enheter i trinn på 1 enhet.
Junior KwikPen
Hver ferdigfylte penn inneholder 300 enheter insulin lispro i 3 ml
oppløsning.
Hver Junior KwikPen leverer 0,5-30 enheter i trinn på 0,5 enheter.
*produsert i
_E. coli_
ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs, vandig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Til behandling av voksne og barn med diabetes mellitus som krever
insulin for å opprettholde normal
glukose homøostase. Liprolog er også indisert til initiell
stabilisering av diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dosen skal bestemmes av legen i henhold til pasientens behov.
_Junior KwikPen_
Liprolog 100 enheter/ml Junior KwikPen passer for pasienter som kan ha
nytte av små
dosejusteringer.
Liprolog kan gis umiddelbart før måltider. Når det er nødvendig,
kan Liprolog gis umiddelbart etter
måltider.
3
Liprolog har en hurtig innsettende virkning og en kortere virkningstid
(2-5 timer) enn vanlig insulin,
ved subkutan injeksjon. Den raskt innsettende effekten gjør at en
Liprolog injeksjon (eller ved
administrasjon ved kontinuerlig subkutan infusjon, en Liprolog
bolusinjeksjon) kan gis tett opptil et
måltid. Tid
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-03-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk