Locoid Crelo 0.1 % w/w

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Hydrokortisonbutyrat

Tilgjengelig fra:

Cheplapharm Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

D07AB02

INN (International Name):

hydrocortisone

Dosering :

0.1 % w/w

Legemiddelform:

Liniment, emulsjon

Enheter i pakken:

Flaske av plast 100 g

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2006-04-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
Pakningsvedlegg: Informasjon til
brukeren
Locoid Crelo 0,1% liniment, emulsjon
hydrokortisonbutyrat
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Locoid Crelo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Locoid Crelo
3.
Hvordan du bruker Locoid Crelo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Locoid Crelo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Locoid Crelo er og hva det brukes mot
Locoid Crelo er et middels sterkt virkende (gruppe II)
kortisonpreparat, som reduserer kløe, hevelse og
rødme av huden.
Locoid Crelo brukes til behandling av eksemer samt til psoriasis og
fuktige eller væskende hudlidelser,
som ikke er forårsaket av mikroorganismer, over store områder samt i
områder med hår (se også under
avsnitt 2 – bruk ikke Locoid Crelo).
Locoid Crelo kan brukes til voksne, barn og spedbarn over 3 måneders
alder.
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Locoid Crelo
Bruk ikke Locoid Crelo:
•
dersom du er allergisk overfor hydrokortisonbutyrat eller noen av de
andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
til behandling av betennelse i huden forårsaket av bakterier, sopp,
virus eller parasitter.
•
ved sårbehandling, sp

Preparatomtale

PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Locoid Crelo 0,1% liniment, emulsjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hydrokortison-17-butyras 1 mg/g
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Butylhydroksytoluen (E321), cetostearylalkohol,
propylparahydroksybenzoat og
butylparahydroksybenzoat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Liniment, emulsjon
Liniment, emulsjon er en bufret olje-i-vann emulsjon. Den inneholder
80 % vann, og tilfører huden
fett samtidig som den lett kan vaskes ut av hår.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Locoid er indisert for behandling av inflammatoriske, f.eks.
allergiske og kløende hudlidelser, som
ikke er forårsaket av mikroorganismer (se pkt. 4.3
Kontraindikasjoner). Eksem og eksematøse
hudreaksjoner. Psoriasis, lichen planus, ikke-infeksiøs
anogenitalkløe, prurigo, insektstikk og
intertrigo pga. kjemisk og/eller mekanisk irritasjon.
Locoid er indisert hos voksne, barn og spedbarn over 3 måneders
alder.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne og barn _
Et tynt og jevnt lag påføres 1-2 ganger daglig på det berørte
området av huden. Ved begynnende
bedring kan doseringen reduseres til 1 gang daglig. Locoid Crelo
liniment, emulsjon benyttes hvor
eksudat foreligger, eller hvor kosmetiske hensyn gjør det ønskelig.
Locoid Crelo liniment, emulsjon er
også velegnet til behandling av hårbevokst områder. Pga. mulig
takyfylaksiutvikling kan
intermitterende behandling benyttes alternativt. Toleranseutviklingen
er reversibel og behandlingen vil
være effektiv igjen etter et kort opphold.
_Pediatrisk populasjon _
Hos barn og spedbarn bør store mengder, okklusjon og langvarig
behandling unngås. Hos spedbarn
bør behandlingsperioden normalt ikke overstige 7 dager (se også pkt.
4.4 Advarsler og
forsiktighetsregler).
_Eldre _
Ingen dosejustering er nødvendig hos eldre pasienter.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Hudinfeksjoner forårsaket av bakterier, sopp, virus (f.eks. Herpes
simplex) eller parasitter.
Sårbehandling, spesielt ulcerøse lesjoner. Acne Vul