Magaldrat 800 mg elac

Land: Tyskland

Språk: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv ingrediens:

Magaldrat, H<2>O-frei

Tilgjengelig fra:

Mibe GmbH Arzneimittel (8004658)

ATC-kode:

A02AD02

INN (International Name):

Magaldrate, H <2> O-free

Legemiddelform:

Lutschtablette

Sammensetning:

Teil 1 - Lutschtablette; Magaldrat, H<2>O-frei (12682) 800 Milligramm

Administreringsrute:

Lutschen

Autorisasjon status:

erloschen

Autorisasjon dato:

1999-03-16

Informasjon til brukeren

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MAGALDRAT 800 MG ELAC
®
Lutschtabletten
_ _
Magaldrat (wasserhaltiges Aluminiummagnesium-hydroxid-sulfat)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
-
Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Magaldrat 800 mg elac und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Magaldrat 800 mg elac beachten?
3.
Wie ist Magaldrat 800 mg elac einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Magaldrat 800 mg elac aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MAGALDRAT 800 MG ELAC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Magaldrat 800 mg elac ist ein Mittel zur Bindung überschüssiger
Magensäure und wird angewendet
zur Behandlung von Symptomen der Erkrankungen, bei denen Magensäure
gebunden werden soll:
-
Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden
-
Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre.
Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren Arzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGALDRAT 800 MG ELAC BEACHTEN?
MAGALDRAT 800 MG ELAC DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Magaldrat oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittelssind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem

Preparatomtale

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Magaldrat 800 mg elac
®
, Lutschtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Lutschtablette enthält 800 mg Magaldrat Al
5
Mg
10
(OH)
31
(SO
4
)
2
x H
2
O (berechnet auf die wasser-
freie Substanz).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 204,0 mg Sorbitol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lutschtablette
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Therapie von Erkrankungen, bei denen Magensäure
gebunden werden soll:
-
Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden
-
Ulcus ventriculi oder duodeni
Bei Patienten mit Ulcus ventriculi oder duodeni sollte eine
Untersuchung auf H. pylori - und im Falle
des Nachweises - eine anerkannte Eradikationstherapie erwogen werden,
da in der Regel bei erfolg-
reicher Eradikation auch die Ulkuskrankheit ausheilt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Bei Bedarf mehrmals täglich 1 Lutschtablette Magaldrat 800 mg elac
®
einnehmen. Eine Tagesdosis
von 8 Tabletten (entsprechend 6400 mg Magaldrat) sollte nicht
überschritten werden.
Art der Anwendung
Die Tabletten werden mehrmals täglich zwischen den Mahlzeiten und vor
dem Schlafengehen einge-
nommen. Die Tabletten können gelutscht oder gut zerkaut eingenommen
werden, auch eine Einnahme
mit etwas Flüssigkeit (z.B. ein Glas Wasser) ist möglich.
Bleiben die Beschwerden unter der Therapie länger als 2 Wochen
bestehen, sollten diese klinisch
abgeklärt werden, um eine mögliche Malignität auszuschließen.
Kinder und Jugendliche
Magaldrat 800 mg elac
®
soll nicht zur Behandlung von Kindern unter 12 Jahren angewendet
werden,
da in dieser Altersgruppe keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen Be-
standteile.
2
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Magaldrat 800 mg elac
®
darf bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
(Kreati