Mayzent

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
16-01-2024

Aktiv ingrediens:

Siponimod fumársav

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kode:

L04

INN (International Name):

siponimod

Terapeutisk gruppe:

Szelektív immunszuppresszánsok

Terapeutisk område:

A Sclerosis Multiplex, A Relapszáló-Remittáló

Indikasjoner:

Mayzent javallt a felnőtt betegek kezelésére sclerosis multiplex (SPMS) a betegség aktív bizonyítja relapszusok vagy képalkotó jellemzői gyulladásos aktivitás.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2020-01-13

Informasjon til brukeren

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Mayzent 0,25 mg filmtabletta
Mayzent 1 mg filmtabletta
Mayzent 2 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Mayzent 0,25 mg filmtabletta
0,25 mg sziponimoddal egyenértékű sziponimod-fumársavat tartalmaz
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
59,1 mg laktózt (laktóz-monohidrát formájában) és 0,092 mg
szójalecitint tartalmaz tablettánként.
Mayzent 1 mg filmtabletta
1 mg sziponimoddal egyenértékű sziponimod-fumársavat tartalmaz
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
58,3 mg laktózt (laktóz-monohidrát formájában) és 0,092 mg
szójalecitint tartalmaz tablettánként.
Mayzent 2 mg filmtabletta
2 mg sziponimoddal egyenértékű sziponimod-fumársavat tartalmaz
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
57,3 mg laktózt (laktóz-monohidrát formájában) és 0,092 mg
szójalecitint tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Mayzent 0,25 mg filmtabletta
Megközelítőleg 6,1 mm átmérőjű, halványvörös, kerek,
mindkét oldalán domború, metszett élű
filmbevonatú tabletta, egyik oldalán vállalati logóval, és
„T” jelöléssel a másik oldalon.
Mayzent 1 mg filmtabletta
Megközelítőleg 6,1 mm átmérőjű, lilásfehér, kerek, mindkét
oldalán domború, metszett élű
filmbevonatú tabletta, egyik oldalán vállalati logóval, és
„L” jelöléssel a másik oldalon.
Mayzent 2 mg filmtabletta
Megközelítőleg 6,1 mm átmérőjű, halványsárga, kerek, mindkét
oldalán domború, metszett élű
filmbevonatú tabletta, egyik oldalán vállalati logóval, és
„II
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Mayzent 0,25 mg filmtabletta
Mayzent 1 mg filmtabletta
Mayzent 2 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Mayzent 0,25 mg filmtabletta
0,25 mg sziponimoddal egyenértékű sziponimod-fumársavat tartalmaz
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
59,1 mg laktózt (laktóz-monohidrát formájában) és 0,092 mg
szójalecitint tartalmaz tablettánként.
Mayzent 1 mg filmtabletta
1 mg sziponimoddal egyenértékű sziponimod-fumársavat tartalmaz
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
58,3 mg laktózt (laktóz-monohidrát formájában) és 0,092 mg
szójalecitint tartalmaz tablettánként.
Mayzent 2 mg filmtabletta
2 mg sziponimoddal egyenértékű sziponimod-fumársavat tartalmaz
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
57,3 mg laktózt (laktóz-monohidrát formájában) és 0,092 mg
szójalecitint tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Mayzent 0,25 mg filmtabletta
Megközelítőleg 6,1 mm átmérőjű, halványvörös, kerek,
mindkét oldalán domború, metszett élű
filmbevonatú tabletta, egyik oldalán vállalati logóval, és
„T” jelöléssel a másik oldalon.
Mayzent 1 mg filmtabletta
Megközelítőleg 6,1 mm átmérőjű, lilásfehér, kerek, mindkét
oldalán domború, metszett élű
filmbevonatú tabletta, egyik oldalán vállalati logóval, és
„L” jelöléssel a másik oldalon.
Mayzent 2 mg filmtabletta
Megközelítőleg 6,1 mm átmérőjű, halványsárga, kerek, mindkét
oldalán domború, metszett élű
filmbevonatú tabletta, egyik oldalán vállalati logóval, és
„II
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-09-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk