Land: Tyskland
Språk: tysk
Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Meloxicam
AbZ-Pharma GmbH - Geschäftsanschrift - (4238075)
meloxicam
Tablette
Teil 1 - Tablette; Meloxicam (21977) 15 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2005-11-28
1 GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender _MELOXICAM-CT 15 MG TABLETTEN _ Wirkstoff: Meloxicam LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist _Meloxicam-CT_ und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von _Meloxicam-CT_ beachten? 3. Wie ist _Meloxicam-CT_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Meloxicam-CT_ aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST _MELOXICAM-CT_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Meloxicam-CT_ ist ein schmerzstillendes und entzündungshemmendes Arzneimittel (ein so-genanntes nicht-steroidales Antirheumatikum). _Meloxicam-CT_ wird angewendet zur - symptomatischen Kurzzeitbehandlung von entzündlichen Erkrankungen der Gelenke - symptomatischen Langzeitbehandlung der rheumatoiden Arthritis (chronische Polyarthritis) - symptomatischen Langzeitbehandlung von Morbus Bechterew 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON _MELOXICAM-CT_ BEACHTEN? _Meloxicam-CT_ darf nicht eingenommen werden - während des dritten Drittels einer Schwangerschaft - wenn Sie jünger als 16 Jahre sind - wenn Sie allergisch gegen Meloxicam oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind - wenn Sie gegen Arzneimittel mit ähnlicher Wirkung (z. B. andere Antirheumatika oder Acetylsalicylsäure) allergisch sind - wenn Les hele dokumentet
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _MELOXICAM-CT_ _ _ _7,5 MG TABLETTEN _ _MELOXICAM-CT_ _ _ _15 MG TABLETTEN _ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Meloxicam-CT 7,5 mg Tabletten _ Jede Tablette enthält 7,5 mg Meloxicam. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 43,0 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat). _Meloxicam-CT 15 mg Tabletten _ Jede Tablette enthält 15 mg Meloxicam. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 86,0 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat) Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette _Meloxicam-CT 7,5 mg Tabletten _ Hellgelbe, runde Tablette mit einer zentralen Kerbe auf der einen Seite und plan auf der anderen Seite. Die Kerbe dient nicht zum Teilen der Tablette. _Meloxicam-CT 15 mg Tabletten _ Hellgelbe, runde Tablette mit einer zentralen Bruchkerbe auf der einen Seite und plan auf der anderen Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE - Symptomatische Kurzzeitbehandlung von aktivierten Arthrosen - Symptomatische Langzeitbehandlung der rheumatoiden Arthritis (chronischen Polyarthritis) oder Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew) _Meloxicam-CT_ wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG - Aktivierte Arthrosen: Die Dosis beträgt 7,5 mg pro Tag. Sollte keine ausreichende Besserung eintreten, kann die Dosis auf - 2 - 15 mg pro Tag erhöht werden. - Rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans: Die Dosis beträgt 15 mg pro Tag. (Siehe auch „Besondere Patientengruppen“). Abhängig vom Therapieerfolg kann die Dosis auf 7,5 mg pro Tag reduziert werden. Die Tagesdosis von 15 mg Meloxicam darf nicht überschritten werden. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten, zur Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet wird (siehe Abschnitt 4.4). Die Therapienotwendigkeit sowie das Ansprechen auf die Therapie sollten regelmäßig Les hele dokumentet