Metoprolol Sandoz 100 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Metoprololsuksinat

Tilgjengelig fra:

Sandoz AS

ATC-kode:

C07AB02

INN (International Name):

metoprolol succinate

Dosering :

100 mg

Legemiddelform:

Depottablett

Enheter i pakken:

Boks 250 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2015-10-15

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
Pakningsvedlegg: Informasjon til
brukeren
Metoprolol Sandoz 25 mg depottabletter
Metoprolol Sandoz 50 mg depottabletter
Metoprolol Sandoz 100 mg depottabletter
Metoprolol Sandoz 200 mg depottabletter
metoprololsuksinat
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Metoprolol Sandoz er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Metoprolol Sandoz
3.
Hvordan du bruker Metoprolol Sandoz
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Metoprolol Sandoz
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Metoprolol Sandoz er og hva det brukes mot
Metoprololsuksinat, virkestoffet i Metoprolol Sandoz, blokkerer visse
betareseptorer i kroppen,
hovedsakelig dem i hjertet (selektiv betablokker).
Metoprolol Sandoz brukes:
•
ved høyt blodtrykk
•
ved brystsmerter
•
ved forstyrrelser i hjerterytmen med rask hjertefrekvens
•
som forebyggende behandling etter den akutte fasen av et hjerteinfarkt
•
ved ubehagelige følelser av uregelmessig og/eller kraftig hjertebank
•
forebyggende ved migrene
•
som behandling av hjertesvikt.
Barn og ungdom i alderen 6-18 år:
For behandling av høyt blodtrykk (hypertensjon)
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Metoprolol Sandoz
Bruk ikke Metoprolol Sandoz
•
dersom du er allergisk overfor metoprololsuksinat eller noen av de
andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
dersom du er allergisk overfor

Preparatomtale

1
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Metoprolol Sandoz 25 mg depottabletter
Metoprolol Sandoz 50 mg depottabletter
Metoprolol Sandoz 100 mg depottabletter
Metoprolol Sandoz 200 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver depottablett inneholder 23,75 mg metoprololsuksinat tilsvarende
25 mg metoprololtartrat.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver depottablett inneholder opptil 9,31 mg sukrose, opptil 0,51 mg
glukose og 4,45 mg laktose (som
monohydrat).
Hver depottablett inneholder 47,5 mg metoprololsuksinat tilsvarende 50
mg metoprololtartrat.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver depottablett inneholder opptil 18,63 mg sukrose, opptil 1,02 mg
glukose og 7,18 mg laktose
(som monohydrat).
Hver depottablett inneholder 95 mg metoprololsuksinat tilsvarende 100
mg metoprololtartrat.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver depottablett inneholder opptil 37,25 mg sukrose, opptil 2,04 mg
glukose og 7,11 mg laktose
(som monohydrat).
Hver depottablett inneholder 190 mg metoprololsuksinat tilsvarende 200
mg metoprololtartrat.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver depottablett inneholder opptil 74,51 mg sukrose, opptil 4,07 mg
glukose og 10,26 mg laktose
(som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett
_25 mg, 50 mg og 200 mg depottabletter: _
Hvit, avlang tablett, delestrek på begge sider.
Tabletten kan deles i like doser.
_100 mg depottabletter: _
Lys gul, avlang tablett, delestrek på begge sider
Tabletten kan deles i like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
2

Hypertensjon

Angina pectoris

Hjertearytmier, spesielt supraventrikulær takykardi

Profylaktisk behandling for å forebygge hjertedød og reinfarkt etter
den akutte fasen av
hjerteinfarkt

Palpitasjoner på grunn av funksjonelle hjertesykdommer

Migreneprofylakse

Stabil symptomatisk hjertesvikt (NYHA-klasse II-IV, venstreventrikkel
ejeksjonsfraksjon <
40 %) kombinert med annen behandling for hjertesvikt (se Seksjon 5.1
Farmakodynamiske
Egenskaper).
Barn og ungdom