Land: Norge
Språk: norsk
Kilde: Statens legemiddelverk
Metoprololsuksinat
Sandoz AS
C07AB02
metoprolol succinate
25 mg
Depottablett
Boks 250 stk
C
Markedsført
2015-04-01
Les avsnitt Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Metoprolol Sandoz 25 mg depottabletter Metoprolol Sandoz 50 mg depottabletter Metoprolol Sandoz 100 mg depottabletter Metoprolol Sandoz 200 mg depottabletter metoprololsuksinat Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Metoprolol Sandoz er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Metoprolol Sandoz 3. Hvordan du bruker Metoprolol Sandoz 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Metoprolol Sandoz 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Metoprolol Sandoz er og hva det brukes mot Metoprololsuksinat, virkestoffet i Metoprolol Sandoz, blokkerer visse betareseptorer i kroppen, hovedsakelig dem i hjertet (selektiv betablokker). Metoprolol Sandoz brukes: • ved høyt blodtrykk • ved brystsmerter • ved forstyrrelser i hjerterytmen med rask hjertefrekvens • som forebyggende behandling etter den akutte fasen av et hjerteinfarkt • ved ubehagelige følelser av uregelmessig og/eller kraftig hjertebank • forebyggende ved migrene • som behandling av hjertesvikt. Barn og ungdom i alderen 6-18 år: For behandling av høyt blodtrykk (hypertensjon) Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Metoprolol Sandoz Bruk ikke Metoprolol Sandoz • dersom du er allergisk overfor metoprololsuksinat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6) • dersom du er allergisk overfor Les hele dokumentet
1 PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Metoprolol Sandoz 25 mg depottabletter Metoprolol Sandoz 50 mg depottabletter Metoprolol Sandoz 100 mg depottabletter Metoprolol Sandoz 200 mg depottabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver depottablett inneholder 23,75 mg metoprololsuksinat tilsvarende 25 mg metoprololtartrat. Hjelpestoffer med kjent effekt Hver depottablett inneholder opptil 9,31 mg sukrose, opptil 0,51 mg glukose og 4,45 mg laktose (som monohydrat). Hver depottablett inneholder 47,5 mg metoprololsuksinat tilsvarende 50 mg metoprololtartrat. Hjelpestoffer med kjent effekt Hver depottablett inneholder opptil 18,63 mg sukrose, opptil 1,02 mg glukose og 7,18 mg laktose (som monohydrat). Hver depottablett inneholder 95 mg metoprololsuksinat tilsvarende 100 mg metoprololtartrat. Hjelpestoffer med kjent effekt Hver depottablett inneholder opptil 37,25 mg sukrose, opptil 2,04 mg glukose og 7,11 mg laktose (som monohydrat). Hver depottablett inneholder 190 mg metoprololsuksinat tilsvarende 200 mg metoprololtartrat. Hjelpestoffer med kjent effekt Hver depottablett inneholder opptil 74,51 mg sukrose, opptil 4,07 mg glukose og 10,26 mg laktose (som monohydrat). For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Depottablett _25 mg, 50 mg og 200 mg depottabletter: _ Hvit, avlang tablett, delestrek på begge sider. Tabletten kan deles i like doser. _100 mg depottabletter: _ Lys gul, avlang tablett, delestrek på begge sider Tabletten kan deles i like doser. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER 2 Hypertensjon Angina pectoris Hjertearytmier, spesielt supraventrikulær takykardi Profylaktisk behandling for å forebygge hjertedød og reinfarkt etter den akutte fasen av hjerteinfarkt Palpitasjoner på grunn av funksjonelle hjertesykdommer Migreneprofylakse Stabil symptomatisk hjertesvikt (NYHA-klasse II-IV, venstreventrikkel ejeksjonsfraksjon < 40 %) kombinert med annen behandling for hjertesvikt (se Seksjon 5.1 Farmakodynamiske Egenskaper). Barn og ungdom Les hele dokumentet