Metosyn 0.05 %

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Fluocinonid

Tilgjengelig fra:

Bioglan AB

ATC-kode:

D07AC08

INN (International Name):

fluocinonide

Dosering :

0.05 %

Legemiddelform:

Salve

Enheter i pakken:

Tube 50 g

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
METOSYN 0,05% SALVE
FLUOCINONID
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Metosyn er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Metosyn
3.
Hvordan du bruker Metosyn
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Metosyn
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Metosyn er og hva det brukes mot
Metosyn salve er et sterkt kortikosteroidpreparat (gruppe III). Virker
dempende p
奪
visse
betennelsesaktige og kl
淡
ende tilstander i huden.
Brukes mot visse allergiske, betennelsesaktige og kl
淡
ende tilstander i huden, som f.eks. ulike typer
eksem og eksemlignende tilstander, insektstikk og psoriasis. Vannfri
men likevel vannavst
淡
tende salve.
Kan brukes b
奪
de ved t
淡
rre og v
脱
skende hudlidelser.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Metosyn
Bruk ikke Metosyn:
•
dersom du er allergisk overfor fluocinonid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
ved hudinfeksjoner for
奪
rsaket av bakterier, sopp eller virus
•
ved s
奪
r, eksem rundt munnen.
•
hudsykdommen rosacea (blemmer og synlige blodkar i ansiktet)
•
akne
•
bleieutslett
•
kl
淡
e rundt endetarms
奪
pningen og kj
淡
nnsorganer.
Advarsler og forsiktighetsregler
R
奪
df
淡
r deg med lege eller apotek f
淡
r du bruker Metosyn.
B
淡
r vanligvis ikke brukes i ansiktet. Ved bruk i ansiktet, unng
�

Preparatomtale

1. LEGEMIDLETS NAVN
Metosyn 0,05 % salve
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 g salve inneholder 0,5 mg fluocinonid, propylenglykol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3. LEGEMIDDELFORM
Salve
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1. INDIKASJONER
Inflammatoriske, f.eks. allergiske, og kløende lidelser i hud. Eksem
og eksematøse hudreaksjoner.
Insektstikk. Intertrigo pga. kjemisk og/eller mekanisk irritasjon.
Lichen ruber planus. Lupus
erythematosus. Prurigo. Psoriasis (se 4.4 “Forsiktighetsregler”).
Pustulosis palmoplantaris.
4.2. DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Brukes både på tørre og væskende hudlidelser. En liten mengde
påsmøres tynt 2-3 ganger daglig
initialt. Så snart virkning er inntrådt, appliseres salven 1 eller 2
ganger daglig. Pga. mulig
toleranseutvikling (takyfylaksi) kan intermitterende behandling
benyttes alternativt.
Toleranseutviklingen er reversibel, og behandlingen vil atter være
effektiv etter et kort opphold.
4.3. KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Hudinfeksjoner forårsaket av bakterier, sopp eller virus (f.eks.
Herpes simplex). Sårbehandling,
spesielt ulcerøse lesjoner. Perioral dermatitt. Rosacea. Akne.
Bleiedermatitt. Pruritus ani et vulvae.
4.4. ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Anbefales ikke hos barn under 1 år. Ved bruk hos barn over 1 år bør
behandlingen ikke vare lenger
enn 5 dager. Okklusjon bør ikke benyttes hos barn.
Sterke kortikosteroider bør ikke brukes i ansiktet. Er bruk av sterke
kortikosteroider nødvendig ved
mer terapiresistente tilstander, bør behandlingsvarigheten begrenses.
Applikasjon i øynene og deres
omgivelser bør unngås. Begrenset behandlingsvarighet også ved
applikasjon på intertriginøse områder.
Ved behandling av psoriasis er nøye kontroll av pasienten nødvendig.
Generalisert pustulær psoriasis
kan utvikles, særlig ved langvarig behandling. Takyfylaksi, høyere
doser og utvikling av hudatrofi
øker mulighet for systemreaksjoner. Etter