Miniderm 20 %

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Glyserol

Tilgjengelig fra:

Aco Hud Nordic AB

ATC-kode:

D02AX

INN (International Name):

glycerol

Dosering :

20 %

Legemiddelform:

Krem

Enheter i pakken:

Tube av plast 100 g

Resept typen:

F

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2007-02-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
MINIDERM 20 % KREM
GLYSEROL
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget. Det inneholder informasjon som er
viktig for deg.
Dette legemidlet er reseptfritt. Likevel m
奪
Miniderm brukes riktig for
奪
oppn
奪
best mulig resultat.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Sp
淡
r p
奪
apoteket dersom du trenger mer informasjon eller r
奪
d.
•
Du m
奪
kontakte lege dersom symptomene dine forverres eller ikke bedres.
•
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
HVA MINIDERM ER, OG HVA DET BRUKES MOT
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FÅR DU BRUKER MINIDERM
3.
HVORDAN DU BRUKER MINIDERM
4.
MULIGE BIVIRKNINGER
5.
HVORDAN DU OPPBEVARER MINIDERM
6.
YTTERLIGERE INFORMASJON
Â
1. HVA MINIDERM ER, OG HVA DET BRUKES MOT
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha forskrevet legemidlet til annen bruk og/eller med en
annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Miniderm er en hvit mykgj
淡
rende krem og inneholder 20 % glyserol. Glyserol har v
脱
skebindende
egenskaper som bidrar til normalisering av t
淡
rr hud.
Miniderm brukes for behandling av t
淡
rr hud hos barn og voksne.
Â
2. HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FÅR DU BRUKER MINIDERM
Bruk ikke Miniderm
•
hvis du er allergisk (overf
淡
lsom) overfor glyserol eller et av de andre innholdsstoffene i
Miniderm.
Graviditet og amming
Miniderm kan brukes under graviditet og amming.
Kj
淡
ring og bruk av maskiner
Miniderm p
奪
virker ikke evnen til
奪
kj
淡
re bil eller bruke maskiner.
Viktige opplysninger om noen av innholdsstoffene i Miniderm
Miniderm krem inneholder:
•
cetostearylalkohol, som kan for
奪
rsake lokale hudreaksjoner (f. eks kontakteksem).
•
etyl- og metylparahydroksybenzoat, som kan for
奪
rsake allergiske reaksjoner (muligens f

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Miniderm 20 % krem
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 g krem inneholder glyserol 200 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Krem.
Hvit krem.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Tørr hud.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Kremen påsmøres ved behov, gjerne flere ganger daglig, og alltid
etter kontakt med vann.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor et eller flere av
hjelpestoffene.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Ingen risiko for systemeffekt er observert i kliniske studier av dette
legemiddel.
Miniderm krem inneholder cetostearylalkohol, som kan forårsake lokale
hudreaksjoner (f.eks
kontakteksem).
Miniderm inneholder etyl- och metylparahydroxibenzoat, som kan
forårsake allergiske reaksjoner
(muligens først etter en stund).
4.5
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen formelle interaksjonsstudier er blitt utført.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING
Miniderm kan brukes under graviditet og amming.
4.7
PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER
Det er ikke noe som tyder på at Miniderm påvirker evnen til å
kjøre bil eller bruke maskiner.
4.8
BIVIRKNINGER
Vanlige
(>1/100)
Forbigående svie, kløe, stikninger og rødhet. Miniderm forårsaker
ikke flere
uønskede hudreaksjoner i forhold til dets krembase.
4.9
OVERDOSERING
Ingen kjent risiko.
5.
FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
5.1
FARMAKODYNAMISKE EGENSKAPER
Farmakoterapeutisk gruppe: Hudbeskyttende og bløtgjørende midler,
ATC-kode: D02AX.
Miniderm krem inneholder 20 % glyserol i en mykgjørende krembase som
inneholder
24 % fett. Glyserols væskebindende egenskaper bidrar til
normalisering av tørr hud.
Miniderm krem brukes til behandling av tørr hud hos barn og voksne.
5.2
FARMAKOKINETISKE EGENSKAPER
Ingen formelle farmakokinetiske studier er blitt utført.
5.3
PREKLINISKE SIKKERHETSDATA
Ingen prekliniske data av sikkerhetsmessig relevans foreligger utover
det som allerede fremkommer i
preparatomtalen.
6.
F