Morfin Epidural 2 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Morfinhydrokloridtrihydrat

Tilgjengelig fra:

Orifarm Healthcare A/S

ATC-kode:

N02AA01

INN (International Name):

Morfinhydrokloridtrihydrat

Dosering :

2 mg/ ml

Legemiddelform:

Injeksjonsvæske, oppløsning

Enheter i pakken:

Ampulle 10x2 ml

Resept typen:

A

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
MORFIN EPIDURAL 2 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
MORFINHYDROKLORID
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Morfin Epidural er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Morfin Epidural
3.
Hvordan du bruker Morfin Epidural
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Morfin Epidural
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Morfin Epidural er og hva det brukes mot
Morfin Epidural inneholder morfin som er et opioid med smertestillende
effekt. Morfin virker
hovedsakelig på sentralnervesystemet ved å blokkere smertesignaler
til hjernen. Hosterefleksen hemmes
ved bruk av Morfin.
Morfin Epidural gis av helsepersonell og brukes ved smerter etter
operasjoner eller skader eller ved
smerter i forbindelse med kreft.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Morfin EpiduralToleranse,
avhengighet og misbruk
Dette legemidlet inneholder morfin, som er et opioid legemiddel.
Gjentatt bruk av opioider kan føre til at
legemidlet er mindre effektivt (du blir vant med det, kjent som
toleranse). Gjentatt bruk av Morfin
Epidural kan også føre til avhengighet og misbruk, noe som kan føre
til livstruende overdosering.
Risikoen for disse bivirkningene kan øke med en høyere dose og
lengre bruksvarighet.
Avhengighet kan gjøre at du føler at du ikke lenger har kontroll
over hvor mye legemiddel du trenger, og
hvor o

Preparatomtale

1
1.
LEGEMILETS NAVN
Morfin Epidural 2 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder 2 mg morfinhydroklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Til epidural injeksjon ved postoperative, posttraumatiske og
cancerrelaterte smerter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Preparatet er beregnet til bruk ved anestesiavdelinger der teknikken
med denne administreringsformen
er kjent og der mulighet for overvåkning er til stede.
Doseringen justeres individuelt på grunnlag av effekt og
bivirkninger. Det ses betydelig variasjon både
i dosebehov og respons hos pasienter.
Dosering
_VOKSNE: _
_Postoperative_
/
_posttraumatiske_
_smerter_
: Vanligvis 2-6 mg (1-3 ml) 3-4 ganger daglig.
_Cancerrelaterte_
_smerter_
: Initialt vanligvis 10 mg (5 ml) 3-4 ganger daglig. Pga.
toleranseutvikling er
det oftest nødvendig å øke dosene etter hvert.
_Eldre _
Eldre bør behandles med en lavere startdose og deretter titreres
individuelt til den ønskede terapeutiske
respons (se pkt. 4.4 og pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon _
Forsiktighet bør utvises og startdosen bør reduseres hos pasienter
med nedsatt leverfunksjon (se pkt.
4.4 og pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Forsiktighet bør utvises og dosen bør reduseres hos pasienter med
kronisk nyresvikt (se pkt. 4.4 og
pkt. 5.2).
_Behandlingsmål og seponering _
Før behandlingen med Morfin Epidural startes, bør det avtales en
behandlingsstrategi som omfatter
behandlingslengde og behandlingsmål, og en plan for avslutning av
behandlingen. Dette bør gjøres
sammen med pasienten, i samsvar med retningslinjer for
smertehåndtering. I løpet av behandlingen
bør det være hyppig kontakt mellom legen og pasienten for å
evaluere behovet for vedvarende
behandling, vurdere seponering og justere doseringene ved behov. Når
en pasient ikke lenger trenger
behandling med Morfin Epidural, er det tilrådelig å