Mounjaro

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
29-05-2024

Aktiv ingrediens:

Tirzepatide

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

A10BX16

INN (International Name):

tirzepatide

Terapeutisk gruppe:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, type 2

Indikasjoner:

Mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2022-09-15

Informasjon til brukeren

                                145
B. PAKNINGSVEDLEGG
146
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
MOUNJARO 2,5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
MOUNJARO 5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
MOUNJARO 7,5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
MOUNJARO 10 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
MOUNJARO 12,5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
MOUNJARO 15 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
tirzepatid
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, sykepleier eller apotek hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger.
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Mounjaro er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Mounjaro
3.
Hvordan du bruker Mounjaro
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Mounjaro
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MOUNJARO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Mounjaro inneholder et virkestoff som heter tirzepatid og som brukes
til å behandle voksne med
diabetes mellitus type 2. Mounjaro reduserer sukkernivået i kroppen
kun når det er høyt.
Mounjaro brukes også til å behandle voksne med fedme eller overvekt
(med KMI på minst 27 kg/m
2
).
Mounjaro påvirker appetittreguleringen, noe som kan hjelpe deg med å
spise mindre og redusere
kroppsvekten.
Ved diabetes type 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Mounjaro 2,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Mounjaro 5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Mounjaro 7,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Mounjaro 10 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Mounjaro 12,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Mounjaro 15 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Mounjaro 2,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Mounjaro 5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Mounjaro 7,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Mounjaro 10 mg injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Mounjaro 12,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Mounjaro 15 mg injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Mounjaro 2,5 mg/dose KwikPen injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Mounjaro 5 mg/dose KwikPen injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
penn
Mounjaro 7,5 mg/dose KwikPen injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Mounjaro 10 mg/dose KwikPen injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
penn
Mounjaro 12,5 mg/dose KwikPen injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Mounjaro 15 mg/dose KwikPen injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ferdigfylt penn, endose
_Mounjaro 2,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn_
Hver ferdigfylte penn inneholder 2,5 mg tirzepatid i 0,5 ml
oppløsning (5 mg/ml).
_Mounjaro 5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn_
Hver ferdigfylte penn inneholder 5 mg tirzepatid i 0,5 ml oppløsning
(10 mg/ml).
_Mounjaro 7,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn_
Hver ferdigfylte penn inneholder 7,5 mg tirzepatid i 0,5 ml
oppløsning (15 mg/ml).
_Mounjaro 10 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt pen
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-05-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-05-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-05-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-02-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk