MS-H Vaccine

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-06-2021

Aktiv ingrediens:

Mycoplasma synoviae stamme MS-H

Tilgjengelig fra:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC-kode:

QI01AE03

INN (International Name):

Mycoplasma synoviae (live)

Terapeutisk gruppe:

Kylling

Terapeutisk område:

Immunologicals for aves, Live bakteriell vaksiner

Indikasjoner:

For aktiv immunisering av fremtidige kyllingfôrkyllinger, fremtidige lagfôrkyllinger og fremtidige lagkyllinger for å redusere luftsukleskader og redusere antall egg med unormal skalldannelse forårsaket av Mycoplasma synoviae.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2011-06-14

Informasjon til brukeren

                                11
B. PAKNINGSVEDLEGG
12
PAKNINGSVEDLEGG:
MS-H-VAKSINE, ØYEDRÅPER, SUSPENSJON
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
MS-H-vaksine, øyedråper, suspensjon
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Øyedråper, suspensjon
Rød/oransje til strågul gjennomskinnelig suspensjon.
En dose (30 mikroliter) inneholder:
Virkestoff:
_Mycoplasma synoviae_
, levende svekket, termosensitiv, stamme MS-H, minst 10
5,7
CCU*
*fargeendrende enheter
Andre bestanddeler:
Modifisert Freys medium som inneholder fenolrødt og svineserum
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av fremtidige avlsdyr for broilere, fremtidige
avlsdyr for verpehøns og
fremtidige verpehøns fra 5 ukers alder for å redusere
luftsekklesjoner og redusere antall egg med
unormal skalldannelse forårsaket av
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Immunitet inntrer: 4 uker etter vaksinasjon.
Varigheten av immuniteten som reduserer luftsekklesjoner er vist å
være 40 uker etter vaksinasjon.
Varigheten av immuniteten som reduserer antall egg med abnormal
skalldannelse er ikke vist ennå.
13
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger eller andre virkninger som
ikke er nevnt i dette
pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG TILFØRSELSMÅTE
Til bruk i øyet.
Kyllinger bør bare vaksineres én gang ved å gis én øyedråpe (30
mikroliter) fra 5 ukers alder og inntil
5 uker før start på eggleggingsperioden.
9.
OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK
KYLLINGER FRA 5 UKERS ALDER
En dose på 30 mikroliter gis som 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
MS-H-vaksine, øyedråper, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF(ER):
En dose (30 mikroliter) inneholder:
_Mycoplasma synoviae_
, levende svekket, termosensitiv, stamme MS-H, minst 10
5,7
CCU*
* fargeendrende enheter
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se punkt 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, suspensjon
Rød/oransje til strågul gjennomskinnelig suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av fremtidige avlsdyr for broilere, fremtidige
avlsdyr for verpehøns og
fremtidige verpehøns fra 5 ukers alder for å redusere
luftsekklesjoner og redusere antall egg med
unormal skalldannelse forårsaket av
_Mycoplasma synoviae. _
Immunitet inntrer: 4 uker etter vaksinasjon.
Varigheten av immuniteten som reduserer luftsekklesjoner er vist å
være 40 uker etter vaksinasjon.
Varigheten av immuniteten som reduserer antall egg med abnormal
skalldannelse er ikke vist ennå.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
Se også punkt 4.7.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Bruk ikke antibiotika med anti-Mycoplasma-aktivitet i perioden 2 uker
før til 4 uker etter vaksinasjon.
Slike antibiotika omfatter f.eks. tetrasyklin, tiamulin, tylosin,
kinoloner, linkospektin, gentamicin eller
makrolidantibiotika.
Når det må brukes antibiotika bør man velge midler uten
anti-Mycoplasma-aktivitet, for eksempel
penicillin, amoksicillin eller neomycin. De bør ikke gis før minst 2
uker etter vaksinasjonen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
3
Vaksiner alle fugler i en flokk samtidig.
Bare flokker uten antistoffer mot
_M. synoviae _
skal vaksineres. Vaksinasjon skal gjennomføres på
_M. _
_synoviae_
-frie fugler minst 4 uker før forventet eksponering for virulent
_M. synoviae_
.
Unghøner må først testes for
_M. synoviae_
- infeksjon. Testing for tilstedeværelse av
_M. synoviae _
i
flok
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-09-2016

Søk varsler relatert til dette produktet