Mysildecard

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
30-06-2023

Aktiv ingrediens:

sildenafil citrat

Tilgjengelig fra:

Viatris Limited

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Urologicals

Terapeutisk område:

Hipertenzija, plućna

Indikasjoner:

AdultsTreatment odraslih pacijenata s plućne arterijske hipertenzije, koji su klasificirani kao funkcionalna klasa II i III, kako bi mogli poboljšati kapacitet vježbanja. Učinkovitost je pokazala primarnu plućnu hipertenziju i plućnu hipertenziju povezanu s bolestima vezivnog tkiva. Vrtić populationTreatment pedijatrijska bolesnika u dobi od 1 godine do 17 godina, od plućne arterijske hipertenzije. Djelotvornosti u smislu poboljšanja kapaciteta vježbanja ili plućnom haemodynamics je prikazano u primarne plućne hipertenzije i plućnom hipertenzijom povezanom s prirođene srčane greške (vidjeti dio 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2016-09-15

Informasjon til brukeren

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
MYSILDECARD 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sildenafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je
MYSILDECARD
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
MYSILDECARD
3.
Kako uzimati
MYSILDECARD
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati
MYSILDECARD
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MYSILDECARD I ZA ŠTO SE KORISTI
Mysildecard sadrži djelatnu tvar sildenafil, koji pripada skupini
lijekova koji se nazivaju inhibitorima
fosfodiesteraze tipa 5 (PDE5).
Mysildecard snižava krvni tlak u plućima tako što proširuje krvne
žile u plućima.
Mysildecard se koristi za liječenje odraslih bolesnika te djece i
adolescenata u dobi od 1 do 17 godina
koji imaju visok krvni tlak u krvnim žilama u plućima (plućnu
arterijsku hipertenziju).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI MYSILDECARD
NEMOJTE UZIMATI MYSILDECARD:
-
ako ste alergični na sildenafil ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako uzimate lijekove koji sadrže nitrate ili donore dušikova oksida
poput amil nitrata. Ti se
lijekovi često daju za ublažavanje boli u prsima ("angine
pectoris"). Mysildecard može
uzrokovati ozbiljno pojačanje učinaka tih lijekova. Obavijestite
svog liječnika ako uzimate neki
od tih lijekova. Ako niste sigurni, upitajte svog liječnika ili
ljekarnika.
-
ako uzimate riociguat. Ovaj lijek se koristi u liječenju plućne
arterijske hipertenzije (
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Mysildecard 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg sildenafila (u obliku
citrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijela, okrugla, filmom obložena bikonveksna tableta (promjera
približno 6,5 mm) s ugraviranom
oznakom M na jednoj strani tablete i SL over 20 na drugoj strani
tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odrasli
Liječenje odraslih bolesnika s plućnom arterijskom hipertenzijom
(PAH) funkcionalnog stupnja II i III
prema klasifikaciji Svjetske zdravstvene organizacije (SZO), a u cilju
poboljšanja tjelesne sposobnosti.
Dokazana je djelotvornost u primarnoj plućnoj hipertenziji i plućnoj
hipertenziji povezanoj s bolešću
vezivnog tkiva.
Pedijatrijska populacija
Liječenje pedijatrijskih bolesnika u dobi od 1 do 17 godina s
plućnom arterijskom hipertenzijom.
Djelotvornost u smislu poboljšanja tjelesne sposobnosti ili plućne
hemodinamike dokazana je u
primarnoj plućnoj hipertenziji i plućnoj hipertenziji povezanoj s
prirođenom srčanom bolešću (vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti i nadzirati isključivo liječnik s
iskustvom u liječenju plućne arterijske
hipertenzije. U slučaju kliničkog pogoršanja unatoč liječenju
lijekom Mysildecard, treba razmotriti
druge mogućnosti liječenja.
Doziranje
_Odrasli _
_ _
Preporučena doza je 20 mg tri puta na dan. Liječnici trebaju
savjetovati bolesnicima koji zaborave
uzeti Mysildecard da uzmu dozu što prije, a zatim nastave s
uobičajenom dozom.
Bolesnici ne smiju uzeti dvostruku dozu kako bi nadoknadili
propuštenu dozu.
_Pedijatrijska populacija (1 do 17 godina) _
_ _
Za pedijatrijske bolesnike u dobi od 1 do 17 godina preporučena doza
u bolesnika tjelesne težine
≤ 20 kg iznosi 10 mg tri puta na dan, a u bolesnika tjelesne težine
> 20 kg ona iznosi 20 mg tri puta na
dan. U pedijatrijskih
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-06-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk