Natalizumab Elan Pharma

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Aktiv ingrediens:

natalizumab

Tilgjengelig fra:

Elan Pharma International Ltd.

ATC-kode:

L03AD

INN (International Name):

natalizumab

Terapeutisk gruppe:

Immunostimolanti,

Terapeutisk område:

Malattia di Crohn

Indikasjoner:

Il trattamento di moderata a grave malattia di Crohn attiva per la riduzione dei segni e dei sintomi, e l'induzione e il mantenimento protratto di risposta e di remissione, in pazienti che non abbiano risposto nonostante un completo e adeguato corso di terapia con corticosteroidi e immunosoppressori; o che sono intolleranti o hanno controindicazioni a tali terapie.

Autorisasjon status:

rifiutato

Dokumenter på andre språk

Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-01-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-01-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-01-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-01-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-01-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-01-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-01-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-01-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-01-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-01-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-01-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-01-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-01-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-01-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-01-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-01-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-01-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-01-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-01-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-01-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-01-2008

Søk varsler relatert til dette produktet