Nobilis OR Inac

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-10-2022

Aktiv ingrediens:

Ornithobacterium rhinotracheale A serotipa inaktivēta veselas šūnu suspensija, B3263 / 91 celms

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI01AB07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Terapeutisk gruppe:

Cālis

Terapeutisk område:

Imunoloģisks aves

Indikasjoner:

Broileru pasīvai imunizācijai, ko izraisījuši broileru audzētāju sieviešu aktīvā imunizācija, lai samazinātu inficēšanos ar Ornithobacterium rhinotracheale serotipu A, ja šis aģents ir iesaistīts. Lauka apstākļos pasīvā imunitāte tiek nodota gulēšanas laikā 43 nedēļas pēc pēdējās broileru audzētāju vakcinācijas, kā rezultātā broileriem notiek pasīvā imunitāte ilgāk par 14 dienām pēc izšķilšanās.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2003-01-24

Informasjon til brukeren

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Nobilis OR inac emulsija injekcijai vistām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs un ražotājs
:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis OR inac emulsija injekcijai vistām
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Katrā 0,25ml devā:
Inaktivētu_ Ornithobacterium rhinotracheale _serotipa A, B3263/91
celma veselu šūnu suspensija 1x10
7
šūnas*
*kas potences testā vistām ierosina vidējo titru, ne mazāk kā
11,2 (log
2
)
Šķidrais gaišais parafīns: 107,21mg
Formaldehīda atliekas
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Broileru pasīvai imunizācijai, kuru ierosina, aktīvi imunizējot
sieviešu kārtas broileru vaislas putnus,
lai samazinātu inficēšanos ar _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotipu A.
Lauka apstākļos pasīvā imunitāte tiek pārnesta dēšanas
periodā 43 nedēļas pēc pēdējās broileru vaislas
putnu vakcinācijas, kā rezultātā pasīvā imunitāte broileriem
ilgst ne vismaz 14 dienas pēc izšķilšanās.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos pētījum
os pē
cnāves sekcijā tika atrasts lokāla īslaicīga audu tūska līdz
40% putnu,
vismaz 14 dienas pēc subkutānās vakcinācijas. Lauka apstākļos ir
bijušas aprakstītas sporādiskas
lokālas un sistēmiskas klīniskās reakcijas.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Zāles vairs nav reğistrētas
17
Vistas
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Viena deva 0,25ml.
Subkutānai injekcijai vistas kaklā vai intramuskulārai injekcijai
k
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis OR inac emulsija injekcijai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,25ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētu_ Ornithobacterium rhinotracheale _serotipa A, B3263/91
celma veselu šūnu suspensija 1x10
7
šūnas*
*kas potences testā vistām ierosina vidējo titru, ne mazāk kā
11,2 (log
2
).
PAPILDVIELA:
Šķidrais gaišais parafīns
107,21mg
PALĪGVIELA(S):
Formaldehīda atliekas
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijai
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Broileru pasīvai imunizācijai, kuru ierosina, aktīvi imunizējot
sieviešu kārtas broileru vaislas putnus,
lai samazinātu inficēšanos ar _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotipu A.
Lauka apstākļos pasīvā imunitāte tiek pārnesta dēšanas
periodā 43 nedēļas pēc pēdējās broileru vaislas
putnu vakcinācijas, kā rezultātā pasīvā im
unitāte broileriem
ilgst vismaz 14 dienas pēc izšķilšanās.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Pirms lietošanas atļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai
(15-25Cº).
Pirms lietošanas labi saskalināt.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam:
Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas injicēšanas
gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc injekcijas
var rasties pietūkums un sāpes, parasti, ja produkts injicēts
pirkstā vai locītavā, retos gadījumos, ja
atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta, persona var zaudēt
skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esiet injicējis šo produktu, meklējiet neatliekamo
medicīnisko palīdzību, pat ja nejauši
injic
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-10-2022