Nobivac DP Plus

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
23-08-2021

Aktiv ingrediens:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI07AD03

INN (International Name):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Dogs (small)

Terapeutisk område:

Immunologicals for canidae

Indikasjoner:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2020-12-09

Informasjon til brukeren

                                14
B.
PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
NOBIVAC DP PLUS LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
TIL HUND (VALP)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobivac DP PLUS lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til hund (valp)
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose (1 ml) rekonstituert vaksine inneholder:
Valpesykevirus, levende svekket stamme Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Hundeparvovirus, levende rekombinant stamme 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* Infektiv dose vevskultur 50 %
Lyofilisat: off-white eller kremfarget.
Suspensjonsvæske: klar, fargeløs suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av valper fra 4 ukers alder for å forebygge
kliniske symptomer og dødelighet
forårsaket av infeksjon med valpesykevirus og infeksjon med
hundeparvovirus, og for å hindre
virusutskillelse forårsaket av infeksjon med valpesykevirus og
infeksjon med hundeparvovirus.
Immunitet er vist fra:
for valpesykevirus: 7 dager;
for hundeparvovirus: 3 dager.
Varighet av immunitet:
8 uker.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Det er svært vanlig å observere en liten, ikke-smertefull hevelse
(maksimum 1 cm diameter) på
injeksjonsstedet i den første uken etter vaksinasjon. Hevelsen vil
forsvinne fullstendig innen noen få
dager. I sjeldne tilfeller kan redusert aktivitet forekomme innen 4
timer etter vaksinasjon.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
16
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legg
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobivac DP PLUS lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til hund (valp)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose (1 ml) rekonstituert vaksine inneholder:
VIRKESTOFFER:
Valpesykevirus, levende svekket stamme Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Hundeparvovirus, levende rekombinant stamme 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* Infektiv dose vevskultur 50 %
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Lyofilisat: off-white eller kremfarget.
Suspensjonsvæske: klar, fargeløs suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund (valp).
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av valper fra 4 ukers alder for å forebygge
kliniske symptomer og dødelighet
forårsaket av infeksjon med valpesykevirus og infeksjon med
hundeparvovirus, og for å hindre
virusutskillelse forårsaket av infeksjon med valpesykevirus og
infeksjon med hundeparvovirus.
Immunitet er vist fra:
for valpesykevirus: 7 dager;
for hundeparvovirus: 3 dager.
Varighet av immunitet:
8 uker.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Moderate til høye nivåer av maternelle antistoffer mot
valpesykevirus kan redusere preparatets effekt
mot valpesyke.
Det anbefales at hver valp vaksineres med dette preparatet ved 6 ukers
alder. I de tilfeller hvor det er
stor risiko for hundeparvovirus infeksjon og/eller valpesykevirus
infeksjon, er det anbefalt at valpene
vaksineres tidligere, men ikke før 4 ukers alder. Rutine
vaksinasjoner med kjernevaksinene mot
3
valpesyke, hundens parvovirus, hundens smittsomme hepatitt og
luftveisinfeksjon forårsaket av
adenovirus type 2 skal gis som indikert i pakningsvedleggene til disse
preparatene.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Hos noen valper kan hundeparvovirus vaksinestammen finnes i feces
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-08-2021