Land: Norge
Språk: norsk
Kilde: Statens legemiddelverk
Noradrenalin
Laboratoire Aguettant
C01CA03
Norepinephrine
0.08 mg/ ml
Infusjonsvæske, oppløsning
Hetteglass 10x50 ml
C
Markedsført
2021-01-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN NORADRENALIN AGUETTANT 0,08 MG/ML INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING NORADRENALIN Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Noradrenalin Aguettant er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Noradrenalin Aguettant 3. Hvordan du bruker Noradrenalin Aguettant 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Noradrenalin Aguettant 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Noradrenalin Aguettant er og hva det brukes mot Dette legemidlet inneholder virkestoffet noradrenalin og virker som en vasokonstriktor (blodåresammentrekkende). Dette legemidlet er kun indisert til voksne. Dette legemidlet brukes hos voksne som veier over 50 kg for behandling av hypotensive nødsituasjoner som krever en umiddelbar økning i blodtrykk til normalt nivå. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Noradrenalin Aguettant Bruk ikke Noradrenalin Aguettant • administrert via perifer kanyle og/eller perifer blodåre • dersom du er allergisk overfor noradrenalin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). Advarsler og forsiktighetsregler Snakk med lege eller sykepleier før du bruker Noradrenalin Aguettant: • hvis du har en alvorlig venstresidig ventrikulær dysfunksjon (en hjertetilstand) • hvis du nylig har hatt et myokardialt hjerteinfarkt (et hjerteanfall) • hvis du har en hjerterytmefors Les hele dokumentet
1 1. LEGEMIDLETS NAVN Noradrenalin Aguettant 0,08 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver ml av infusjonsvæske, oppløsning inneholder 0,16 mg noradrenalintartrat tilsvarende 0,08 mg noradrenalin. Hvert 50 ml hetteglass inneholder 8 mg noradrenalintartrat tilsvarende 4 mg noradrenalin. Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver ml infusjonsvæske, oppløsning inneholder 3,5 mg natrium tilsvarende 0,2 mmol natrium. Hvert 50 ml hetteglass inneholder ca. 177,3 mg natrium tilsvarende 7,7 mmol natrium. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Infusjonsvæske, oppløsning. Klar, fargeløs eller litt gul oppløsning pH = 3,2–3,8 Osmolalitet: 260–320 mOsm/kg. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJON(ER) Noradrenalin Aguettant er indisert til voksne som veier over 50 kg for behandling av hypotensive nødssituasjoner. _ _ 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Kun til intravenøs bruk. Noradrenalin Aguettant skal kun administreres som en intravenøs infusjon via et sentralt venekateter for å minimere faren for ekstravasasjon og påfølgende vevsdød. Noradrenalin Aguettant bør gis med kontrollert hastighet ved å bruke en infusjonspumpe eller en sprøytepumpe. Noradrenalin Aguettant skal ikke fortynnes før bruk: den leveres klar til bruk. Den skal ikke blandes med andre legemidler. Blodtrykkskontroll: Blodtrykket bør overvåkes nøye under hele behandlingen og helst ved hjelp av arteriell blodtrykksmåling. Pasienten skal overvåkes nøye under hele behandlingen med noradrenalin. Dosering Første dose: Første dose med noradrenalin er vanligvis 0,05–0,15 mikrogram/kg/min. Område for vedlikeholdsdose: Anbefalt vedlikeholdsområde med noradrenalin er 0,05–1,5 mikrogram/kg/min. 2 Titrering av dose: Noradrenalin Aguettant skal brukes med en egnet infusjonspumpe eller sprøytepumpe som kan levere nøyaktig og konsekvent minste angitt volum med en strengt kontrollert infusjonshastighet i henhold til instruksjonene for titrering av dose. Når infusjon Les hele dokumentet