Nozinan 25 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Levomepromazinhydroklorid

Tilgjengelig fra:

Mylan Healthcare Norge AS

ATC-kode:

N05AA02

INN (International Name):

Levomepromazinhydroklorid

Dosering :

25 mg

Legemiddelform:

Tablett, drasjert

Enheter i pakken:

Boks 100 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

NOZINAN 5 MG, TABLETTER, DRASJERTE
NOZINAN 25 MG, TABLETTER, DRASJERTE
NOZINAN 100 MG, TABLETTER, DRASJERTE
LEVOMEPROMAZIN
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Nozinan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Nozinan
3.
Hvordan du bruker Nozinan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Nozinan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Nozinan er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Nozinan inneholder levomepromazin og brukes ved:
•
Schizofreni, akutte forbigående psykoser, samt paranoide tilstander.
•
Maniske psykoser
•
Organiske psykoser
•
Korttidsbehandling av fremtredende psykotiske symptomer som en del av
personlighetsforstyrrelse.
•
Behandling av sterke smerter, enten alene eller i kombinasjon med
smertestillende.
2. Hva du må vite før du bruker Nozinan
Bruk ikke Nozinan:
•
dersom du er allergisk overfor levomepromazin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
ved bevisstløshet (koma)
•
ved redusert bevissthet forårsaket av legemiddel- eller
rusmiddelforgiftning
•
ved tidligere påvist mangel på hvite blodceller i blodet (leukopeni
eller agranulocytose)
•
ved muskelsykdommen myastenia gravis
•
ved en sjelden fo

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
NOZINAN 5 mg tabletter, drasjerte
NOZINAN 25 mg tabletter, drasjerte
NOZINAN 100 mg tabletter, drasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_1 tablett inneholder:_ Levomepromazinmaleat tilsv. levomepromazin 5
mg, resp. 25 mg og
100 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3. LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
5 mg: Olivengrønn, rund, sukkerdrasjert tablett med diameter 8,5 mm.
25 mg: Brunrød, rund, sukkerdrasjert tablett med diameter 9,5 mm.
100 mg: Lys aprikos, rund, sukkerdrasjert tablett med diameter 12 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER

Schizofreni, akutte forbigående psykoser, samt paranoide tilstander.

Maniske psykoser

Organiske psykoser

Korttidsbehandling av fremtredende psykotiske symptomer som en del av
personlighetsforstyrrelse.

Sterke smerter, enten alene eller i kombinasjon med analgetika.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Doseringen av Nozinan bør som andre nevroleptika være individuell.
Vanlig dose er 100-200 mg
daglig. På grunn av store individuelle forskjeller i
legemiddelmetabolismen kan noen pasienter behøve
høyere doser. I kontrollerte studier har likevel doser over 400 mg
ikke medført ytterligere
antipsykotisk effekt.
Ved _smertetilstander _av ulik opprinnelse er doseringen helt
individuell med døgndoser mellom 25 og
100 mg opp til 400 mg.
De ekstrapyramidale bivirkningene kan motvirkes med dosereduksjon
eller i vanskeligere tilfeller
gjennom behandling med antikolinergika. Ved langtidsbehandling bør
laveste effektive dose
etterstrebes.
4.3
KONTRAINDIKASJONER

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

Komatøse tilstander

CNS depresjon som skyldes overdosering av barbiturater, opiater,
alkohol eller andre stoffer
med CNS depressiv effekt

Ved leukopeni og tidligere agranulocytose, myastenia gravis og
feokromocytom.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Initialt, parenteralt og hos eldre må man være oppmerksom på faren
for bl