Nozinan 5 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Levomepromazinhydroklorid

Tilgjengelig fra:

Meda AS

ATC-kode:

N05AA02

INN (International Name):

Levomepromazinhydroklorid

Dosering :

5 mg

Legemiddelform:

Tablett, drasjert

Enheter i pakken:

Boks 100 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

INGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NOZINAN 5Â MG, TABLETTER, DRASJERTE
NOZINAN 25Â MG, TABLETTER, DRASJERTE
NOZINAN 100Â MG, TABLETTER, DRASJERTE
LEVOMEPROMAZIN
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Nozinan er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Nozinan
3.
Hvordan du bruker Nozinan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Nozinan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Nozinan er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Nozinan inneholder levomepromazin og brukes ved:
•
Schizofreni, akutte forbig
奪
ende psykoser, samt paranoide tilstander.
•
Maniske psykoser
•
Organiske psykoser
•
Korttidsbehandling av fremtredende psykotiske symptomer som en del av
personlighetsforstyrrelse.
•
Behandling av sterke smerter, enten alene eller i kombinasjon med
smertestillende.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Nozinan
Bruk ikke Nozinan:
•
dersom du er allergisk overfor levomepromazin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
ved bevisstl
淡
shet (koma)
•
ved redusert bevissthet for
奪
rsaket av legemiddel- eller rusmiddelforgiftning
•
ved tidligere p
奪
vist mangel p
奪
hvite blodcel

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
NOZINAN 5 mg tabletter, drasjerte
NOZINAN 25 mg tabletter, drasjerte
NOZINAN 100 mg tabletter, drasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_1 tablett inneholder:_ Levomepromazinmaleat tilsv. levomepromazin 5
mg, resp. 25 mg og
100 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3. LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
5 mg: Olivengrønn, rund, sukkerdrasjert tablett med diameter 8,5 mm.
25 mg: Brunrød, rund, sukkerdrasjert tablett med diameter 9,5 mm.
100 mg: Lys aprikos, rund, sukkerdrasjert tablett med diameter 12 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER

Schizofreni, akutte forbigående psykoser, samt paranoide tilstander.

Maniske psykoser

Organiske psykoser

Korttidsbehandling av fremtredende psykotiske symptomer som en del av
personlighetsforstyrrelse.

Sterke smerter, enten alene eller i kombinasjon med analgetika.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Doseringen av Nozinan bør som andre nevroleptika være individuell.
Vanlig dose er 100-200 mg
daglig. På grunn av store individuelle forskjeller i
legemiddelmetabolismen kan noen pasienter behøve
høyere doser. I kontrollerte studier har likevel doser over 400 mg
ikke medført ytterligere
antipsykotisk effekt.
Ved _smertetilstander _av ulik opprinnelse er doseringen helt
individuell med døgndoser mellom 25 og
100 mg opp til 400 mg.
De ekstrapyramidale bivirkningene kan motvirkes med dosereduksjon
eller i vanskeligere tilfeller
gjennom behandling med antikolinergika. Ved langtidsbehandling bør
laveste effektive dose
etterstrebes.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

Komatøse tilstander

CNS depresjon som skyldes overdosering av barbiturater, opiater,
alkohol eller andre stoffer
med CNS depressiv effekt

Ved leukopeni og tidligere agranulocytose, myastenia gravis og
feokromocytom.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Initialt, parenteralt og hos eldre må man være oppmerksom på faren
for blodtr