Oculac 50 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Povidon

Tilgjengelig fra:

Laboratoires Théa S.A.S

ATC-kode:

S01XA20

INN (International Name):

povidone

Dosering :

50 mg/ ml

Legemiddelform:

Øyedråper, oppløsning

Enheter i pakken:

Flaske av plast med dråpespiss 10 ml

Resept typen:

F

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
OCULAC 50 MG/ML, ØYEDRÅPER, OPPLØSNING
POVIDON K25
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege eller apotek
har fortalt deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Oculac er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Oculac
3.
Hvordan du bruker Oculac
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Oculac
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Oculac er og hva det brukes mot
Oculac inneholder virkestoffet povidon K25. Oculac er øyedråper som
fukter og smører øynene. De
brukes til å lindre symptomer på tørre øyne.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Oculac
Bruk ikke Oculac
•
dersom du er allergisk overfor povidon K25 eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6). Hvis du tror at du er allergisk,
bruk ikke dette legemidlet, før du
har snakket med din lege.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Oculac øyedråper.
Dersom du får hodepine, øyesmerter, synsforandringer, irritasjon i
øynene, vedvarende rødhet eller
dersom tilstanden vedvarer eller forverres, bør behandlingen avbrytes
og du bør kontakte legen din.
Andre legemidler og Oculac
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller
planlegger å bruke andre legemidler.
Ved samtidig bruk av andre øyedråper i tillegg til Oculac skal det
gå minst 5 minutter mellom
behandlingene. Oculac bør dryppes sist.
Graviditet og amming
Snakk med lege eller apo

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Oculac 50 mg/ml øyedråper, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Povidon 50 mg/ml.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt: Benzalkoniumklorid 0,05 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning.
Steril, gul, klar vannløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av tørre øyne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Kun til okulær bruk.
En dråpe i øyets konjunktivalsekk 4 ganger daglig eller ved behov,
avhengig av tilstandens alvorlighetsgrad.
Oculac øyedråper inneholder en steril oppløsning inntil
originalforseglingen brytes. Dersom
forseglingsringen er løs etter at korken er tatt av, fjern den før
bruk av produktet. Beholderens spiss skal ikke
komme i kontakt med overflater, inkludert øyet, da dette kan medføre
øyeskader og kontaminere
oppløsningen.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Dersom pasienten får hodepine, øyesmerter, synsforandringer,
irritasjon i øynene, vedvarende rødhet eller
dersom tilstanden vedvarer eller forverres, skal behandlingen
seponeres og pasienten kontakte lege/øyelege.
Dette legemidlet inneholder 0,05 mg benzalkoniumklorid i hver
milliliter.
Benzalkoniumklorid er rapportert å forårsake øyeirritasjon,
symptomer på tørre øyne og kan påvirke
tårefilmen og hornhinnen. Benzalkoniumklorid skal derfor brukes med
forsiktighet hos pasienter med tørre
øyne og pasienter der det er risiko for sykdom på hornhinnen.
Pasienter bør følges opp regelsmessig ved
langvarig bruk.
Benzalkoniumklorid kan absorberes av myke kontaktlinser og kan føre
til at fargen på kontaktlinsene endres.
Pasienter bør derfor rådes til å fjerne kontaktlinsene før man
bruker dette legemidlet og vente i 15 minutter
før linsene settes inn igjen.
4.5
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen klinisk relevante interaksjoner er beskrev