Ontilyv

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-08-2022

Aktiv ingrediens:

opicapone

Tilgjengelig fra:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC-kode:

N04, N04BX04

INN (International Name):

opicapone

Terapeutisk gruppe:

Anti-Parkinson medisiner

Terapeutisk område:

Parkinsonsykdom

Indikasjoner:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2022-02-21

Informasjon til brukeren

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ONTILYV 25 MG, HARDE KAPSLER
opikapon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ontilyv er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ontilyv
3.
Hvordan du bruker Ontilyv
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ontilyv
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ONTILYV ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ontilyv inneholder virkestoffet opikapon. Det brukes til å behandle
Parkinsons sykdom og tilhørende
bevegelsesproblemer. Parkinsons sykdom er en progressiv sykdom i
nervesystemet som medfører
skjelving og påvirker bevegelsene dine.
Ontilyv er til bruk hos voksne som allerede bruker legemidler som
inneholder levodopa og DOPA-
dekarboksylasehemmere. Det øker effekten av levodopa og bidrar til å
lindre symptomene ved
Parkinsons sykdom og bevegelsesproblemer.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ONTILYV
BRUK IKKE ONTILYV:
-
dersom du er allergisk overfor opikapon eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du har svulst i binyrene (kjent som feokromocytom) eller i
nervesystemet (kjent som
paragangliom) eller en annen svulst som øker risikoen for svært
høyt blodtrykk
-
dersom du noen gang har hatt malignt antipsykotikasyndrom som er en
sjelden reaksjon på
legemidler mot psykiske lidelser
-
dersom du noen gang har hatt en sjelden muskelsykdom kalt rabdomyolyse
som ikk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ontilyv 25 mg harde kapsler
Ontilyv 50 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ontilyv 25 mg harde kapsler
1 hard kapsel inneholder 25 mg opikapon.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
1 hard kapsel inneholder 171,9 mg laktose (som monohydrat).
Ontilyv 50 mg harde kapsler
1 hard kapsel inneholder 50 mg opikapon.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
1 hard kapsel inneholder 148,2 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard (kapsel)
Ontilyv 25 mg harde kapsler
Lyseblå kapsler, størrelse 1, ca. 19 mm, merket med "OPC 25" på
kapseltoppen og "Bial" på
kapselbunnen.
Ontilyv 50 mg harde kapsler
Mørkeblå kapsler, størrelse 1, ca. 19 mm, merket med "OPC 50" på
kapseltoppen og "Bial" på
kapselbunnen.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Ontilyv er indisert som tilleggsbehandling til preparater med
levodopa/ DOPA-
dekarboksylasehemmere (DDCI) hos voksne pasienter med Parkinsons
sykdom og motoriske "end-of-
dose"-fluktuasjoner, som ikke kan stabiliseres med disse
kombinasjonene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte dosen er 50 mg opikapon.
3
Ontilyv tas én gang daglig ved sengetid minst én time før eller
etter levodopakombinasjoner.
_Dosejustering av antiparkinsonbehandling _
Ontilyv skal gis i tillegg til levodopabehandling og forsterker
effekten av levodopa. Det er derfor ofte
nødvendig å justere levodopadosen ved å forlenge
doseringsintervallene og/eller redusere mengden av
levodopa per dose de første dagene til de første ukene etter
oppstart av behandling med opikapon
avhengig av pasientens kliniske tilstand (se pkt. 4.4).
_Glemt dose _
Dersom en dose glemmes, skal neste dose tas som planlagt. Pasienten
skal ikke ta en ekstra dose som
erstatning for den glemte dosen.
Spesielle populasjoner
_Eldre _
Ingen dosejustering er nødvendig hos eldre pasienter (se pkt. 5.2).
Det skal utvises forsiktighet hos pasienter ≥ 85 år da det
foreligger begrenset e
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-03-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk