Otezla

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-07-2022

Aktiv ingrediens:

apremilast

Tilgjengelig fra:

Amgen Europe BV

ATC-kode:

L04AA32

INN (International Name):

apremilast

Terapeutisk gruppe:

immunsuppressive

Terapeutisk område:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Indikasjoner:

Psoriasis arthritisOtezla, alene eller i kombinasjon med Sykdom antireumatisk Legemidler (DMARDs), er indisert for behandling av aktiv psoriasisartritt (PsA) hos voksne pasienter som har hatt utilstrekkelig respons eller som har vært intolerant til en tidligere DMARD terapi. PsoriasisOtezla er angitt for behandling av moderat til alvorlig kronisk plakkpsoriasis hos voksne pasienter som ikke klarte å svare på, eller som har en kontraindikasjon mot eller er intolerante overfor andre systemisk terapi inkludert ciklosporin, metotreksat eller psoralen og uv-lys (PUVA).

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2015-01-15

Informasjon til brukeren

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
OTEZLA 10 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OTEZLA 20 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OTEZLA 30 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
apremilast
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Otezla er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Otezla
3.
Hvordan du bruker Otezla
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Otezla
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OTEZLA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA OTEZLA ER
Otezla inneholder virkestoffet apremilast. Dette tilhører en
legemiddelgruppe som kalles
fosfodiesterase 4-hemmere, som bidrar til å dempe betennelse.
HVA OTEZLA BRUKES MOT
Otezla brukes til å behandle voksne med følgende tilstander:
•
AKTIV PSORIASISARTRITT –
dersom du ikke kan bruke en annen type legemidler som kalles
sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler (DMARDs), eller dersom
du har prøvd et av
disse legemidlene og det ikke virket.
•
MODERAT TIL ALVORLIG KRONISK PLAKKPSORIASIS
–
dersom du ikke kan bruke en av følgende
behandlinger, eller dersom du har prøvd en av disse behandlingene og
den ikke virket:
-
lysbehandling
–
en behandling hvor visse hudområder utsettes for ultrafiolett lys
-
systemisk behandling
–
en behandling som påvirker hele kroppen, ikke bare et lokalt
område, som ciklosporin, metotreksat eller psoralen.
•
BEHCETS SYKDOM (BD)
– for å behandle 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Otezla 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Otezla 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Otezla 30 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Otezla 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Én filmdrasjert tablett inneholder 10 mg apremilast.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt _
Én filmdrasjert tablett inneholder 57 mg laktose (som
laktosemonohydrat).
Otezla 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Én filmdrasjert tablett inneholder 20 mg apremilast.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt _
Én filmdrasjert tablett inneholder 114 mg laktose (som
laktosemonohydrat).
Otezla 30 mg tabletter, filmdrasjerte
Én filmdrasjert tablett inneholder 30 mg apremilast.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt _
Én filmdrasjert tablett inneholder 171 mg laktose (som
laktosemonohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Otezla 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, diamantformet 10 mg filmdrasjert tablett, 8 mm lang, preget med
"APR" på den ene siden og
"10" på den andre siden.
Otezla 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Brun, diamantformet 20 mg filmdrasjert tablett, 10 mm lang, preget med
"APR" på den ene siden og
"20" på den andre siden.
Otezla 30 mg tabletter, filmdrasjerte
Beige, diamantformet 30 mg filmdrasjert tablett, 12 mm lang, preget
med "APR" på den ene siden og
"30" på den andre siden.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Psoriasisartritt
Otezla, alene eller i kombinasjon med sykdomsmodifiserende
antirevmatiske legemidler (DMARDs),
er indisert til behandling av aktiv psoriasisartritt (PsA) hos voksne
pasienter som har hatt utilstrekkelig
respons eller som har vært intolerante ved tidligere DMARD-behandling
(se pkt. 5.1).
Psoriasis
Otezla er indisert til behandling av moderat til alvorlig kronisk
plakkpsoriasis hos voksne pasienter
som ikke har respondert på, eller har en kontraindikasjon eller er
intolerante overfor annen systemisk
behandling, inkludert ciklosporin, metotreksat eller psoralen og
ultrafio
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-03-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk