Oxyglobin

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
20-10-2020

Aktiv ingrediens:

blóðrauði glútamíð-200 (nautgripa)

Tilgjengelig fra:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC-kode:

QB05AA10

INN (International Name):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

BLÓÐ STAÐINN OG GEGNFLÆÐI LAUSNIR

Indikasjoner:

Oxyglóbín veitir stuðningi við súrefni sem stuðlar að hundum sem bæta klínísk einkenni blóðleysis í að minnsta kosti 24 klukkustundir, óháð undirliggjandi ástandi.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

1999-11-29

Informasjon til brukeren

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
OXÝGLÓBÍN 130 MG/ML INNRENNSLISLYF, LAUSN FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM, Amsterdam
Hollandi
Framleiðandi sem sér um lokasamþykkt:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Bretlandi
2.
HEITI DÝRALYFS
Oxýglóbín 130 mg/ml innrennslislyf, lausn fyrir hunda
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hemóglóbín glútamer-200 (úr nautgripum) – 130 mg/ml
4.
ÁBENDING(AR)
Oxýglóbín veitir hundum súrefnisstuðning og bætir klínísk
einkenni blóðleysis í a.m.k. 24 klst., án
tillits til þess um hvaða undirliggjandi sjúkdóm er að ræða.
5.
FRÁBENDINGAR
Má ekki nota í dýrum sem hafa áður fengið Oxýglóbín.
Blóðrúmmálsaukandi lyf, eins og Oxýglóbín, eru frábent hjá
hundum sem hafa tilhneigingu til að fá of
mikið álag á blóðrásarkerfið og sem eru með sjúkdóma eins og
þvagþurrð eða þvagleysi eða langt
genginn hjartasjúkdóm (þ.e., hjartabilun) eða á annan hátt mjög
skerta hjartastarfsemi. Oxýglóbín er
ætlað fyrir einungis staka inngjöf.
6.
AUKAVERKANIR
Við rannsókn á klínísku öryggi og virkni lyfsins, komu fram
aukaverkanir sem geta tengst Oxýglóbíni
og/eða undirliggjandi sjúkdómi sem veldur blóðleysinu.
Aukaverkanir sem koma fram voru mild til
miðlungs aflitun í slímhimnum, augnhvítu og þvagi vegna
efnaskipta og/eða vegna útskolunar á
hemóglóbíni. Algengar aukaverkanir voru uppköst, lystarleysi, hiti
og of mikið álag á blóðrásarkerfi með
tengdum klínískum einkennum eins og hraðöndun, mæði, óhljóðum
í lungum og lungnabjúg; of miklu
álagi á blóðrásarkerfið var stjórnað með því að hægja á
inngjöf dýralyfsins. Sjaldgæfar aukaverkanir sem
komu fram eru niðurgangur, hjartsláttartruflanir og mjög
sjaldgæfar, augntin.
15
Tíðn
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Oxýglóbín 130 mg/ml innrennslislyf, lausn fyrir hunda.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hemóglóbín glútamer-200 (úr nautgripum) – 130 mg/ml
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslislyf, lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Oxýglóbín veitir hundum súrefnisstuðning og bætir klínísk
einkenni blóðleysis í a.m.k. 24 klst., án
tillits til þess um hvaða undirliggjandi sjúkdóm er að ræða.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki ef dýrin hafa áður fengið Oxýglóbín.
Blóðrúmmálsaukandi lyf, eins og Oxýglóbín, eru frábent hjá
hundum sem hafa tilhneigingu til að fá
of mikið álag á blóðrásarkerfið og sem eru með sjúkdóma eins
og þvagþurrð eða þvagleysi eða
langt genginn hjartasjúkdóm (þ.e., hjartabilun) eða á annan hátt
mjög skerta hjartastarfsemi.
Oxýglóbín er ætlað fyrir einungis staka inngjöf.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN Á DÝRUM.
Samhliða meðferð á orsökum blóðleysisins skal fara fram.
Ekki skal gefa dýrinu of mikið af vatni fyrir inngjöf lyfsins.
Vegna blóðrúmmálsaukandi
eiginleika Oxýglóbíns, þarf að hafa í huga möguleikann á of
miklu álagi á blóðrásarkerfið auk
lugnabjúgs einkum þegar verið er að gefa tengda vökva í æð,
einkum kvoðulausnir. Vakta skal
vandlega merki um of mikið álag á blóðrásarkerfið eða
miðjubláæðaþrýsting (CVP) mældan
(aukning á CVP hefur verið skráð hjá öllum meðhöndluðum
hundum sem voru mældir). Hægt er
að stjórna of miklu álagi á blóðrásarkerfið með því að
hægja á inngjöf dýralyfsins.
3
Meðferð með Oxyglóbín leiðir til mildrar lækkunar á PCV
(rúmhlutfalli á frumum í sýni) strax
eftir inngjöf.
Öryggi og virkni Oxýglóbíns hafa 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-10-2020

Vis dokumenthistorikk