Pemetrexed Baxter

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-01-2023

Aktiv ingrediens:

pemetrexed disodium heptahydrate

Tilgjengelig fra:

Baxter Holding B.V.

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiske midler

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasjoner:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2022-12-09

Informasjon til brukeren

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEMETREXED BAXTER 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED BAXTER 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pemetrexed Baxter er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemetrexed Baxter
3.
Hvordan du bruker Pemetrexed Baxter
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemetrexed Baxter
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMETREXED BAXTER ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemetrexed Baxter er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
Pemetrexed Baxter gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel
mot kreft, for behandling av
ondartet pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen
av lungene, til pasienter som
ikke tidligere har fått kjemoterapi (innledende behandling).
Pemetrexed Baxter gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende
behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft.
Pemetrexed Baxter kan forskrives til deg dersom du har langtkommen
lungekreft og sykdommen har
respondert på behandling, eller i stor grad er uforandret etter
innledende kjemoterapi.
Pemetrexed Baxter brukes også til behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft der
sykdommen har utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har
vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PEMETREXED BAXTER
BRUK IKKE PEMETREXED BAXTER
-
dersom du er allergisk (overfølsom) overfor pemetreksed eller noen av
de andre
innholdsstoffene i d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Baxter 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed Baxter 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed Baxter 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatrium).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg natrium.
Pemetrexed Baxter 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatrium).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg natrium.
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning. (Pulver til
konsentrat)
Hvitt til enten lysegult eller grønn-gult lyofilisert pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Baxter i kombinasjon med cisplatin er indisert til
behandling av kjemoterapi-naive
pasienter med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed Baxter i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
Pemetrexed Baxter er indisert som monoterapi for
vedlikeholdsbehandling av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist progresjon umiddelbart etter platinabasert
kjemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Baxter er indisert som monoterapi til andrelinje behandling
av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Pemetrexed 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-01-2023

Søk varsler relatert til dette produktet