Penovet vet 300 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Benzylpenicillinprokain

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S

ATC-kode:

QJ01CE09

INN (International Name):

Benzylpenicillinprokain

Dosering :

300 mg/ ml

Legemiddelform:

Injeksjonsvæske, suspensjon

Enheter i pakken:

Flaske av plast 5x100 ml

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

 .
PAKNINGSVEDLEGG FOR:
 .
PENOVET VET. 300 MG/ML INJEKSJONSV
脱
SKE, SUSPENSJON TIL STORFE, SVIN, SAU,
GEIT, HEST, HUND OG KATT.
 .
 .
1.       NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV
MARKEDSFÅRINGSTILLATELSE SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER FORSKJELLIGE.
 .
Innehaver av markedsf
淡
ringstillatelse og tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S.
Str
淡
damvej 52.
2100 K
淡
benhavn Ø.
Danmark.
 .
 .
2.       VETERINÅRPREPARATETS NAVN .
 .
Penovet vet. 300 mg/ml injeksjonsv
脱
ske, suspensjon til storfe, gris, sau, geit, hest,
hund og katt.
benzylpenicillinprokain.
 .
 .
3.       DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFFER.
 .
1 ml inneholder:
 .
_Virkestoff:_ Benzylpenicillinprokain 300 mg (300.000 IE).
_Hjelpestoffer:_ Dinatriumfosfatdihydrat, povidon, lecitin,
karmellosenatrium,
polysorbat 80, konsentrert fosforsyre, metylparahydroksybenzoat
(E218),
propylparahydroksybenzoat og vann til injeksjonsv
脱
sker.
 .
 .
4.       INDIKASJONER .
 .
Infeksjoner for
奪
rsaket av penicillinf
淡
lsomme mikroorganismer, f.eks. mastitt,
metritt, r
淡
dsyke, kverke, aktinomykose, nekrobacillose, knuterosen, leptospirose,
luftveisinfeksjoner og infiserte s
奪
r. Tilbakeholdt etterbyrd.
 .
 .
5.       KONTRAINDIKASJONER.
 .
Skal ikke brukes ved kjent overf
淡
lsomhet for benzylpenicillin, prokain eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke gis intraven
淡
st.
 .
 .
6.       BIVIRKNINGER .
 .
Allergiske reaksjoner og gastrointestinale lidelser kan forekomme. Hos
hest kan
anafylaktiske reaksjoner etter intramuskul
脱
r injeksjon i sv
脱
rt sjeldne tilfeller (<0,01
%) v
脱
re fatale.
 .
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er
nevnt i dette
pakningsvedlegget, b
淡
r disse meldes til veterin
脱
r.
 .
 .
7.       DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅ
LARTER)

Preparatomtale

1
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Penovet vet. 300 mg/ml injeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Benzylpenicillinprokain 300 mg (300.000 IE)
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe, gris, sau, geit, hest, hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Infeksjoner forårsaket av penicillinfølsomme mikroorganismer, f.eks.
mastitt, metritt, rødsyke, kverke,
aktinomykose, nekrobacillose, knuterosen, leptospirose,
luftveisinfeksjoner og infiserte sår.
Tilbakeholdt etterbyrd.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis intravenøst.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Skal ikke gis til gnagere eller kaniner.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ved høy dosering bør det tas hensyn til evt. nedsatt lever- og
nyrefunksjon.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet

Penicilliner og cefalosporiner kan forårsake hypersensitivitet
(allergi) etter injeksjon,
inhalering, svelging eller kontakt med huden. Overfølsomhet overfor
penicilliner kan
føre til kryss-sensitivitet overfor cefalosporiner og omvendt.
Allergiske reaksjoner
forårsaket av disse stoffene kan av og til være alvorlige.

Håndter ikke dette legemidlet ved kjent hypersensitivitet overfor
penicillin eller hvis du
er blitt rådet til ikke å arbeide med slike preparater.

Håndter dette legemidlet med stor forsiktighet og ta alle
forhåndsregler for å unngå
eksponering.
3

Hvis du utvikler symptomer som hudutslett etter kontakt med dette
legemidlet, bør du
søke legehjelp og vise legen denne advarselen. Pustebesvær, hevelse
i ansikt, lepper eller
øyne er alvorlige symptomer som krever øyeblikkelig legehjelp.
Hvis legemidlet ved et uhel