Pilokarpin Minims 20 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Pilokarpinnitrat

Tilgjengelig fra:

BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED

ATC-kode:

S01EB01

INN (International Name):

Pilokarpinnitrat

Dosering :

20 mg/ ml

Legemiddelform:

Øyedråper, oppløsning

Enheter i pakken:

Endosebeholder 20x0.5 ml

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
PASIENTEN
PILOKARPIN MINIMS 20 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING
PILOKARPINNITRAT
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, øyespesialist eller apotek dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Pilokarpin Minims øyedråper er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pilokarpin Minims
3.
Hvordan du bruker Pilokarpin Minims
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pilokarpin Minims
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Pilokarpin Minims øyedråper er og hva det brukes mot
Pilokarpin Minims inneholder et pupillsammentrekkende (miotisk) stoff.
Det brukes til å gjøre pupillen i
øyet mindre. Legen eller øyespesialisten kan bruke det til å:
•
oppheve virkningen av øyedråper som forstørrer pupillen
•
behandle høyt væsketrykk inne i øyet (grønn stær, glaukom)
Dette legemidlet kan brukes til barn, voksne og eldre.
Du må kontakte lege dersom symptomene dine forverres eller ikke
bedres.
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Pilokarpin Minims
Bruk ikke Pilokarpin Minims dersom:
•
du er allergisk overfor virkestoffet (pilokarpinnitrat) eller noen av
de andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
du har tilstander der sammentrekning av pupillen bør unngås (f

Preparatomtale

1. LEGEMIDLETS NAVN
Pilokarpin Minims 20 mg/ml øyedråper, oppløsning
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pilokarpinnitrat 20 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1
3. LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1. INDIKASJONER
Glaukom. Tilbakedrypping etter diagnostisk mydriasis.
4.2. DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
1-2 dråper 2-4 ganger daglig.
4.3. KONTRAINDIKASJONER
Akutt iritt. Andre tilstander der miose er uønsket. Overfølsomhet
overfor virkestoffet eller overfor ett eller flere av
hjelpestoffene.
4.4. ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
4.5. INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Miotika (atropin, homatropin) motvirker effekten av mydriatika.
4.6. FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING
_Graviditet:_ Ved bruk av øyedråper anses den systemiske
eksponeringen for pilokarpin å være så liten at det
sannsynligvis medfører liten risiko for skadelige effekter på
svangerskapsforløpet, fosteret eller det nyfødte barnet.
_Amming:_ Ved bruk av pilokarpin øyedråper anses den systemiske
eksponeringen å være liten. Det er lite sannsynlig at
barn som ammes blir påvirket.
4.7. PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER
Legemidlet antas normalt ikke å påvirke evnen til å kjøre bil
eller bruke maskiner. Pilokarpin kan gi miose som medfører
svekket lys-adapsjon som gir nedsatt nattsyn. Pasienter bør gjøre
seg kjent med hvordan man reagerer på øyedråpene
før man kjører bil eller bruker maskiner.
4.8. BIVIRKNINGER
Vanlige (≥1/100 til <1/10): Lokal irritasjon (svie, kløe), rødhet
i konjunktiva, ciliær spasme, tåkesyn, synsforstyrrelser.
Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Allmene: Hodepine, kvalme,
allergiske reaksjoner. Luftveier: Akutt bronkospasme. Øyne:
Netthinneavløsning hos predisponerte pasienter, linseforandringer.
4.9. OVERDOSERING
Ved overdosering kan slike symptomer fremkalles som i blant
manifesteres av kolinesterasehemmere, selv når epitelet
er intakt. En overdose kan som regel skylles ut av øyet