Land: Spania
Språk: spansk
Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
ESCHERICHIA COLI F4 AB (K88 AB), ESCHERICHIA COLI F4 AC (K88 AC), ESCHERICHIA COLI F5 (K99), ESCHERICHIA COLI F6 (987P), CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B, TOXOIDE BETA (VETERINARIA), CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO E
Schering Plough, S.A.
QI09AB08
ESCHERICHIA COLI F4 AB (K88 AB), ESCHERICHIA COLI F4 AC (K88 AC), ESCHERICHIA COLI F5 (K99), ESCHERICHIA COLI F6 (987P), CLOSTRI
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Excipientes: TIOMERSAL, HIDROXIDO DE ALUMINIO GEL, FORMALDEHIDO, CLORURO DE SODIO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA SUBCUTÁNEA
Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario
Porcino
Escherichia + clostridium
PORCILIS COLI 6 C Caja con 1 vial de 50 ml Anulado No comercializado
Anulado
2013-11-29
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID PROSPECTO “PORCILIS COLI 6 C ” Suspensión acuosa inyectable Vacuna inactivada contra las diarreas neonatales de los lechones COMPOSICIÓN INDICACIO NES Y ESPECIES DE DESTINO Cer das prim eriz as y adultas. Para la inmunización pasiva vía calostral de los lechones frente a las diarreas neonatales causadas por _E. coli_ (K88ab/ac, K99, 987P) y la enteritis necrótica infecciosa causada por _Cl. perfringens_ Tipo C. POSOLOGÍA, VÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN Administrar una dosis de 5 ml por animal, a cerdas primerizas y adultas, por inyección subcutánea o intramuscular preferentemente detrás de la oreja. Programa de vacunación: 1ª dosis: Administrar una dosis en el momento de la cubrición, o si es necesario en cualquier momento hasta 6 semanas antes del parto 2ª dosis y dosis subsiguientes de recuerdo: Administrar una dosis 2 semanas antes de la fecha esperada del parto. ADVERTENCIAS ESPECIALES DE USO Y EN LA ESPECIE DE DESTINO - Agitar bien el producto antes de su empleo - Las jeringas y agujas deberán ser esterilizadas antes de su uso y la inyección deberá ser realizada en un área limpia y seca de la piel, tomando las precauciones habituales de todo inyectable. - Los envases parcialmente utilizados deberán desecharse al final del día. SOBREDOSIFICACIÓN Tras la administración de una sobredosis puede surgir una tumefacción temporal en el lugar de la inyección. Cada dosis (5 ml) contiene: Antígenos pili K88 de _E. coli_ Les hele dokumentet
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID SUMARIO DE CARACTERÍSTICAS 1. NOMBRE DEL PRODUCTO PORCILIS COLI 6 C 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada dosis (5 ml) contiene: Antígenos pili K88 de _E. coli_ K88ab no menos de 100 UI K88ac no menos de 100 UI Antígenos pili K99 de _E. coli_ no menos de 100 UI Antígenos pili 987P de _E.coli_ no menos de 100 UI Toxoide β de _Cl. perfringens_ no menos del equivalente a 300 UI Toxoide ε de _Cl. perfringens_ no menos del equivalente a 200 UI Tiomersal 0,5 mg Aluminio (sales insolubles) no más de 15,0 mg Formaldehído no más de 4,0 mg Cloruro sódico no más de 51,0 mg Agua para inyección c.s. 3. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión acuosa inyectable 4. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Tras la administración de PORCILIS COLI 6 C a cerdas gestantes primerizas o adultas se estimula la producción de anticuerpos contra los antígenos contenidos en la vacuna. Aquellos pasan posteriormente al calostro y leche para ayudar en la protección de los lechones contra las diarreas neonatales provocada por _E. coli_ y la enteritis necrótica infecciosa causada por _Cl. perfringens _Tipo C durante el periodo de lactación. 5. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS 5.1 ESPECIES DE DESTINO Cerdos 5.2 INDICACIONES ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Cerdas primerizas y adultas. Para la inmunización pasiva vía calostral de los lechones, frente a las diarreas neonatales causadas por _E. coli_ (K88 ab/ac, K99, 987P) y la enteritis necrótica infecciosa cau Les hele dokumentet