Pramipexol EG 2,10 mg Retardtablette

Land: Belgia

Språk: tysk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kjøp det nå

Aktiv ingrediens:

Pramipexole Dihydrochloride Monohydrate

Tilgjengelig fra:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATC-kode:

N04BC05

INN (International Name):

Pramipexole Dihydrochloride Monohydrate

Dosering :

2,10 mg

Legemiddelform:

Retardtablette

Sammensetning:

Pramipexole Dihydrochloride Monohydrate 3 mg

Administreringsrute:

zum Einnehmen

Terapeutisk område:

Pramipexole

Produkt oppsummering:

CTI-code: 543333-03 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581008665 - CNK-code: 4391785 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 543333-02 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 543333-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisasjon status:

Kommerzialisiert

Informasjon til brukeren

                                Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
Pramipexol EG 0,26 MG RETARDTABLETTEN
Pramipexol EG 0,52 MG RETARDTABLETTEN
Pramipexol EG 1,05 MG RETARDTABLETTEN
Pramipexol EG 1,57 MG RETARDTABLETTEN
Pramipexol EG 2,10 MG RETARDTABLETTEN
Pramipexol EG 2,62 MG RETARDTABLETTEN
Pramipexol EG 3,15 MG RETARDTABLETTEN
Pramipexol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Pramipexol EG und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Pramipexol EG beachten?
3. Wie ist Pramipexol EG einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Pramipexol EG aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST PRAMIPEXOL EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pramipexol EG enthält den Wirkstoff Pramipexol und gehört zur
Arzneimittelgruppe der so genannten
Dopaminagonisten,
die
die
Dopaminrezeptoren
im
Gehirn
anregen.
Die
Anregung
der
Dopaminrezeptoren löst Nervenimpulse im Gehirn aus, die zur Kontrolle
der Körperbewegungen
beitragen.
Pramipexol EG
wird zur Behandlung der Symptome des primären Parkinson-Syndroms bei
Erwachsenen angewendet. Es kann entweder allein oder in Kombination
mit Levodopa (ein anderes
Arzneimittel gegen das Parkinson-Syndrom) angewendet werden.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PRAMIPEXOL EG BEACH
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-07-2022