Pyrisept 1 mg/ g

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Cetylpyridiniumklorid

Tilgjengelig fra:

Karo Pharma AS

ATC-kode:

D08AJ03

INN (International Name):

cetylpyridinium

Dosering :

1 mg/ g

Legemiddelform:

Salve

Enheter i pakken:

Tube 20 g

Resept typen:

F

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PYRISEPT SALVE 1Â MG/G
CETYLPYRIDINKLORID
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet n
淡
yaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller
apotek har fortalt deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Sp
淡
r p
奪
apoteket dersom du trenger mer informasjon eller r
奪
d.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
•
Du m
奪
kontakte lege dersom du ikke f
淡
ler deg bedre eller hvis du f
淡
ler deg verre.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Pyrisept er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Pyrisept
3.
Hvordan du bruker Pyrisept
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pyrisept
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Pyrisept er og hva det brukes mot
Dette legemidlet er reseptfritt. V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i
pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens
forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Virkestoffet i Pyrisept salve er cetylpyridinklorid som er et middel
som dreper/hemmer veksten av
bakterier og sopparter. Pyrisept salve brukes ved overflatiske s
奪
r, som skrubbs
奪
r, gnags
奪
r, kutt og
rifter.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Pyrisept
Bruk ikke Pyrisept
•
dersom du er allergisk overfor cetylpyridinklorid eller noen av de
andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
i
淡
rene eller i
淡
ynene
Andre legemidler og Pyrisept
R
奪
df
淡
r deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller
planlegger
奪
bruke andre
legemidler
Graviditet og amming
Pyrisept salve kan benyttes under graviditet og amming.
Kj
淡
ring og br

Preparatomtale

1/8
_Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og
veterinær bruk. _
_Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet. _
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pyrisept
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 g salve inneholder:
Cetylpyridinklorid 1 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Salve.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Kutt, hudavskrapninger, infiserte, overflatiske sår, til kompresser.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Påsmøres tynt.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i
pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Pyrisept må ikke brukes i ørene eller i øynene.
4.5
INTERAKSJONER MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJONER
Effekten nedsettes av såpe og andre anionaktive vaskemidler, som
eventuelt må
skylles bort før bruk.
2/8
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING
_ _
_Graviditet_: Lite eller ingen absorpsjon gjennom hud indikerer at
preparatet ikke
forårsaker reproduksjonstoksiske effekter.
_ _
_Amming_: Ettersom systemisk eksponering etter lokal (kutan)
administrering av
cetylpyridinklorid anses å være minimal, kan preparatet brukes under
amming.
4.7
PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER
Pyrisept salve har ingen påvirkning på evnen til å kjøre bil og
bruke maskiner.
4.8
BIVIRKNINGER
Sjeldne (>1/10 000, <1/1000)
Generelle lidelser og reaksjoner på administrasjonsstedet:
Overømfintlighet kan en
sjelden gang opptre.
Melding av mistenkte bivirkninger
Melding av mistenkte bivirkninger etter godkjenning av legemidlet er
viktig. Det gjør
det mulig å overvåke forholdet mellom nytte og risiko for legemidlet
kontinuerlig.
Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning.
Dette gjøres via
meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk:
www.legemiddelverket.no/meldeskjema.
4.9
OVERDOSERING
Det er ingen rapporterte tilfeller av overdosering.
5.
FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
5.1
FARMAKODYNAMISKE